色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
3期
323-327
,共5页
李宁%侯璇珠%杨雯%黄光亮%叶秀金
李寧%侯璇珠%楊雯%黃光亮%葉秀金
리저%후선주%양문%황광량%협수금
水包油型微乳%微乳液相色谱%分离选择性%激素类药物
水包油型微乳%微乳液相色譜%分離選擇性%激素類藥物
수포유형미유%미유액상색보%분리선택성%격소류약물
采用水包油型微乳液相色谱(MELC)分离了6种激素类药物(醋酸可的松、泼尼松龙、己烯雌酚、炔雌醇、醋酸氟轻松及黄体酮).考察了微乳流动相的组成成分(包括表面活性剂的浓度、油相种类、有机添加剂种类)及固定相孔径等对分离的影响.实验得到的最佳分离条件:色谱柱为Venusil ASB C18 (T)(粒径5 μm,孔径30 nm,250 mm×4.6 mm),微乳流动相为30 g/L 十二烷基硫酸钠(SDS)-0.8%正辛烷-6.6%正丁醇,流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为35 ℃.该方法可用于甾体药物及其制剂的分离鉴别以及快速测定.
採用水包油型微乳液相色譜(MELC)分離瞭6種激素類藥物(醋痠可的鬆、潑尼鬆龍、己烯雌酚、炔雌醇、醋痠氟輕鬆及黃體酮).攷察瞭微乳流動相的組成成分(包括錶麵活性劑的濃度、油相種類、有機添加劑種類)及固定相孔徑等對分離的影響.實驗得到的最佳分離條件:色譜柱為Venusil ASB C18 (T)(粒徑5 μm,孔徑30 nm,250 mm×4.6 mm),微乳流動相為30 g/L 十二烷基硫痠鈉(SDS)-0.8%正辛烷-6.6%正丁醇,流速為0.8 mL/min,檢測波長為254 nm,柱溫為35 ℃.該方法可用于甾體藥物及其製劑的分離鑒彆以及快速測定.
채용수포유형미유액상색보(MELC)분리료6충격소류약물(작산가적송、발니송룡、기희자분、결자순、작산불경송급황체동).고찰료미유류동상적조성성분(포괄표면활성제적농도、유상충류、유궤첨가제충류)급고정상공경등대분리적영향.실험득도적최가분리조건:색보주위Venusil ASB C18 (T)(립경5 μm,공경30 nm,250 mm×4.6 mm),미유류동상위30 g/L 십이완기류산납(SDS)-0.8%정신완-6.6%정정순,류속위0.8 mL/min,검측파장위254 nm,주온위35 ℃.해방법가용우치체약물급기제제적분리감별이급쾌속측정.