临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2009年
9期
812-815
,共4页
龚新雷%秦叔逵%王琳%陈映霞%钱军%何泽明%华海清
龔新雷%秦叔逵%王琳%陳映霞%錢軍%何澤明%華海清
공신뢰%진숙규%왕림%진영하%전군%하택명%화해청
晚期乳腺癌%吉西他滨%化学治疗
晚期乳腺癌%吉西他濱%化學治療
만기유선암%길서타빈%화학치료
目的:观察以吉西他滨(GEM)为主的方案治疗复发的难治性乳腺癌的疗效和不良反应.方法:46例晚期复治的乳腺癌患者,应用GEM为主的联合方案治疗,持续至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,每2周期按照RECIST标准(1.0版)进行疗效评价,按NCI-CTC(3.0版)评价毒性并随访生存情况.结果:在46例可评价的患者中,获得CR 2例,PR 9例,SD 24例,PD 11例,有效率(RR)23.9%,总的疾病控制率(DCR)为76.1%;中位肿瘤进展时间(mTTP)为5.7个月(95%CI:3.45～7.95个月),中位总生存期(mOS)为12.0个月(95%CI:7.40～16.60个月).主要不良反应为骨髓抑制和皮疹.结论:吉西他滨为主的联合方案治疗难治性乳腺癌具有较好的疗效,不良反应可以耐受,值得推广应用.
目的:觀察以吉西他濱(GEM)為主的方案治療複髮的難治性乳腺癌的療效和不良反應.方法:46例晚期複治的乳腺癌患者,應用GEM為主的聯閤方案治療,持續至疾病進展或齣現不可耐受的不良反應,每2週期按照RECIST標準(1.0版)進行療效評價,按NCI-CTC(3.0版)評價毒性併隨訪生存情況.結果:在46例可評價的患者中,穫得CR 2例,PR 9例,SD 24例,PD 11例,有效率(RR)23.9%,總的疾病控製率(DCR)為76.1%;中位腫瘤進展時間(mTTP)為5.7箇月(95%CI:3.45～7.95箇月),中位總生存期(mOS)為12.0箇月(95%CI:7.40～16.60箇月).主要不良反應為骨髓抑製和皮疹.結論:吉西他濱為主的聯閤方案治療難治性乳腺癌具有較好的療效,不良反應可以耐受,值得推廣應用.
목적:관찰이길서타빈(GEM)위주적방안치료복발적난치성유선암적료효화불량반응.방법:46례만기복치적유선암환자,응용GEM위주적연합방안치료,지속지질병진전혹출현불가내수적불량반응,매2주기안조RECIST표준(1.0판)진행료효평개,안NCI-CTC(3.0판)평개독성병수방생존정황.결과:재46례가평개적환자중,획득CR 2례,PR 9례,SD 24례,PD 11례,유효솔(RR)23.9%,총적질병공제솔(DCR)위76.1%;중위종류진전시간(mTTP)위5.7개월(95%CI:3.45～7.95개월),중위총생존기(mOS)위12.0개월(95%CI:7.40～16.60개월).주요불량반응위골수억제화피진.결론:길서타빈위주적연합방안치료난치성유선암구유교호적료효,불량반응가이내수,치득추엄응용.
