安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2010年
5期
609-613
,共5页
张莹%段自皞%于涛%张程%陈熙%徐德祥
張瑩%段自皞%于濤%張程%陳熙%徐德祥
장형%단자호%우도%장정%진희%서덕상
利福平%异烟肼%氧化性应激%肝病/病理生理学%细胞色素P450 CYP 2E1
利福平%異煙肼%氧化性應激%肝病/病理生理學%細胞色素P450 CYP 2E1
리복평%이연정%양화성응격%간병/병리생이학%세포색소P450 CYP 2E1
目的 研究利福平(RIF)减弱异烟肼(INH)引起小鼠肝脏发生氧化应激的作用机制.方法 将♀ICR成年健康小鼠随机分为4组:50 mg/kgINH组;100 mg/kg RIF组;INH+RIF组:同时给予INH(50 mg/kg)和RIF(100 mg/kg);对照组:给予等容量的溶剂,所有小鼠每日均给予处理1次,连续处理1 周.分析血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、总胆红素(TB)和总胆汁酸(TBA)水平,Griffith法测定肝脏组织谷胱甘肽(GSH)含量,TBARS比色法分析肝脏组织脂质过氧化水平,RT-PCR技术检测肝脏组织细胞色素P450 2E1(CYP 2E1)mRNA水平,Western blot检测肝脏组织CYP 2E1蛋白表达水平.结果 INH、RIF及RIF与INH共处理组小鼠血清中ALT均轻度升高,INH处理显著升高肝脏组织脂质过氧化水平并降低GSH含量, RIF共处理显著减弱INH升高肝脏组织脂质过氧化水平并降低GSH含量.单纯RIF处理显著下调肝脏组织CYP 2E1蛋白表达水平,且RIF共处理显著减弱INH对肝脏组织CYP 2E1蛋白表达的诱导作用;所有处理对CYP 2E1 mRNA水平无明显影响.结论 RIF减弱INH引起肝脏组织发生氧化应激中, CYP 2E1发挥了一定作用.
目的 研究利福平(RIF)減弱異煙肼(INH)引起小鼠肝髒髮生氧化應激的作用機製.方法 將♀ICR成年健康小鼠隨機分為4組:50 mg/kgINH組;100 mg/kg RIF組;INH+RIF組:同時給予INH(50 mg/kg)和RIF(100 mg/kg);對照組:給予等容量的溶劑,所有小鼠每日均給予處理1次,連續處理1 週.分析血清中穀丙轉氨酶(ALT)、穀草轉氨酶(AST)、堿性燐痠酶(AKP)、總膽紅素(TB)和總膽汁痠(TBA)水平,Griffith法測定肝髒組織穀胱甘肽(GSH)含量,TBARS比色法分析肝髒組織脂質過氧化水平,RT-PCR技術檢測肝髒組織細胞色素P450 2E1(CYP 2E1)mRNA水平,Western blot檢測肝髒組織CYP 2E1蛋白錶達水平.結果 INH、RIF及RIF與INH共處理組小鼠血清中ALT均輕度升高,INH處理顯著升高肝髒組織脂質過氧化水平併降低GSH含量, RIF共處理顯著減弱INH升高肝髒組織脂質過氧化水平併降低GSH含量.單純RIF處理顯著下調肝髒組織CYP 2E1蛋白錶達水平,且RIF共處理顯著減弱INH對肝髒組織CYP 2E1蛋白錶達的誘導作用;所有處理對CYP 2E1 mRNA水平無明顯影響.結論 RIF減弱INH引起肝髒組織髮生氧化應激中, CYP 2E1髮揮瞭一定作用.
목적 연구리복평(RIF)감약이연정(INH)인기소서간장발생양화응격적작용궤제.방법 장♀ICR성년건강소서수궤분위4조:50 mg/kgINH조;100 mg/kg RIF조;INH+RIF조:동시급여INH(50 mg/kg)화RIF(100 mg/kg);대조조:급여등용량적용제,소유소서매일균급여처리1차,련속처리1 주.분석혈청중곡병전안매(ALT)、곡초전안매(AST)、감성린산매(AKP)、총담홍소(TB)화총담즙산(TBA)수평,Griffith법측정간장조직곡광감태(GSH)함량,TBARS비색법분석간장조직지질과양화수평,RT-PCR기술검측간장조직세포색소P450 2E1(CYP 2E1)mRNA수평,Western blot검측간장조직CYP 2E1단백표체수평.결과 INH、RIF급RIF여INH공처리조소서혈청중ALT균경도승고,INH처리현저승고간장조직지질과양화수평병강저GSH함량, RIF공처리현저감약INH승고간장조직지질과양화수평병강저GSH함량.단순RIF처리현저하조간장조직CYP 2E1단백표체수평,차RIF공처리현저감약INH대간장조직CYP 2E1단백표체적유도작용;소유처리대CYP 2E1 mRNA수평무명현영향.결론 RIF감약INH인기간장조직발생양화응격중, CYP 2E1발휘료일정작용.
