吉林医学
吉林醫學
길림의학
JILIN MEDICAL JOURANL
2011年
18期
3684-3685
,共2页
肠杆菌科细菌%头孢菌素酶(AmpC酶)%超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)
腸桿菌科細菌%頭孢菌素酶(AmpC酶)%超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)
장간균과세균%두포균소매(AmpC매)%초엄보β-내선알매(ESBLs)
目的:探讨临床分离的肠杆菌科细菌产头孢菌素酶(AmpC酶)和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的状况及对β-内酰胺酶类药物药敏情况,为临床用药提供参考依据.方法:AmpC酶测定采用三维试验法,ESBLs测定采用纸片法.对β-内酰胺酶类药物药敏试验采用K-B琼脂扩散法.结果:AmpC酶阳性为15.5%(26/168),ESBLs阳性为41.7%(70/168)ESBLs和AmpC同时阳性为4.8%(8/168).AmpC阳性菌株对大多数β-内酰胺酶类药物耐药率超过70%,ESBLs则超过60%,亚胺培南耐药率最低,头孢派酮/巴坦次之.结论:AmpC酶和ESBLs是导致肠杆菌科细菌耐药的两类主要酶,亚胺培南是治疗由产AmpC酶和/或ESBLs菌引起感染的有效抗生素.
目的:探討臨床分離的腸桿菌科細菌產頭孢菌素酶(AmpC酶)和超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)的狀況及對β-內酰胺酶類藥物藥敏情況,為臨床用藥提供參攷依據.方法:AmpC酶測定採用三維試驗法,ESBLs測定採用紙片法.對β-內酰胺酶類藥物藥敏試驗採用K-B瓊脂擴散法.結果:AmpC酶暘性為15.5%(26/168),ESBLs暘性為41.7%(70/168)ESBLs和AmpC同時暘性為4.8%(8/168).AmpC暘性菌株對大多數β-內酰胺酶類藥物耐藥率超過70%,ESBLs則超過60%,亞胺培南耐藥率最低,頭孢派酮/巴坦次之.結論:AmpC酶和ESBLs是導緻腸桿菌科細菌耐藥的兩類主要酶,亞胺培南是治療由產AmpC酶和/或ESBLs菌引起感染的有效抗生素.
목적:탐토림상분리적장간균과세균산두포균소매(AmpC매)화초엄보β-내선알매(ESBLs)적상황급대β-내선알매류약물약민정황,위림상용약제공삼고의거.방법:AmpC매측정채용삼유시험법,ESBLs측정채용지편법.대β-내선알매류약물약민시험채용K-B경지확산법.결과:AmpC매양성위15.5%(26/168),ESBLs양성위41.7%(70/168)ESBLs화AmpC동시양성위4.8%(8/168).AmpC양성균주대대다수β-내선알매류약물내약솔초과70%,ESBLs칙초과60%,아알배남내약솔최저,두포파동/파탄차지.결론:AmpC매화ESBLs시도치장간균과세균내약적량류주요매,아알배남시치료유산AmpC매화/혹ESBLs균인기감염적유효항생소.
