无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2012年
2期
302-306
,共5页
王园园%赵长伟%何劲松%闫勇%张香兰%栾兆坤
王園園%趙長偉%何勁鬆%閆勇%張香蘭%欒兆坤
왕완완%조장위%하경송%염용%장향란%란조곤
聚合氯化铝%拟薄水铝石%γ-A12O3%pluronic
聚閤氯化鋁%擬薄水鋁石%γ-A12O3%pluronic
취합록화려%의박수려석%γ-A12O3%pluronic
本实验采用自制的聚合氯化铝溶液为原料,利用溶胶-凝胶法制备拟薄水铝石及其衍生物γ-Al2O3,采用XRD、TEM和N2吸附法对样品进行表征和分析,探讨了不同pH值、不同合成温度以及不同pluronic表面活性剂对产物结构性质的影响.结果表明:当pH值为8.5时水合氧化铝以拟薄水铝石为主；当温度为70℃时制备的产物为拟薄水铝石晶相.随着表面活性剂L64、L65和F68分子量的增加,生成的拟薄水铝石及其衍生物γ-Al2O3的物相结晶度升高,但产物的晶相没有改变.所制备的拟薄水铝石在500℃焙烧6h后均得到γ-Al2O3,其中表面活性剂为L65时扩孔效果最佳,比表面积、孔容和孔径分别为231 m2·g-1、0.28 cm3·g-1和4.52 nm.
本實驗採用自製的聚閤氯化鋁溶液為原料,利用溶膠-凝膠法製備擬薄水鋁石及其衍生物γ-Al2O3,採用XRD、TEM和N2吸附法對樣品進行錶徵和分析,探討瞭不同pH值、不同閤成溫度以及不同pluronic錶麵活性劑對產物結構性質的影響.結果錶明:噹pH值為8.5時水閤氧化鋁以擬薄水鋁石為主；噹溫度為70℃時製備的產物為擬薄水鋁石晶相.隨著錶麵活性劑L64、L65和F68分子量的增加,生成的擬薄水鋁石及其衍生物γ-Al2O3的物相結晶度升高,但產物的晶相沒有改變.所製備的擬薄水鋁石在500℃焙燒6h後均得到γ-Al2O3,其中錶麵活性劑為L65時擴孔效果最佳,比錶麵積、孔容和孔徑分彆為231 m2·g-1、0.28 cm3·g-1和4.52 nm.
본실험채용자제적취합록화려용액위원료,이용용효-응효법제비의박수려석급기연생물γ-Al2O3,채용XRD、TEM화N2흡부법대양품진행표정화분석,탐토료불동pH치、불동합성온도이급불동pluronic표면활성제대산물결구성질적영향.결과표명:당pH치위8.5시수합양화려이의박수려석위주；당온도위70℃시제비적산물위의박수려석정상.수착표면활성제L64、L65화F68분자량적증가,생성적의박수려석급기연생물γ-Al2O3적물상결정도승고,단산물적정상몰유개변.소제비적의박수려석재500℃배소6h후균득도γ-Al2O3,기중표면활성제위L65시확공효과최가,비표면적、공용화공경분별위231 m2·g-1、0.28 cm3·g-1화4.52 nm.
