广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2012年
4期
427-429
,共3页
包雯光%胡晓桦%谢伟敏%李永强%刘志辉%周文献
包雯光%鬍曉樺%謝偉敏%李永彊%劉誌輝%週文獻
포문광%호효화%사위민%리영강%류지휘%주문헌
原发性肝癌%吉西他滨%优氟泰%药物治疗
原髮性肝癌%吉西他濱%優氟泰%藥物治療
원발성간암%길서타빈%우불태%약물치료
目的 评价吉西他滨联合优氟泰方案治疗晚期肝癌的疗效及不良反应.方法 晚期肝癌患者30例,第1天、第8天给予吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注 30 min,第1～14天给予优氟泰200 mg,口服2次/d,治疗至少1个周期,观察疗效及不良反应.结果 29例患者可评价疗效,所有患者均可评价毒性反应.客观有效率(ORR)及疾病控制率(DCR)分别为10.3% 和48.3%,中位生存期为5.8个月,累计半年、1年、2年生存率分别为48.1%、33.3%、3.7%.主要毒性反应为血液学毒性.结论 吉西他滨联合优氟泰方案具有一定的临床疗效,不良反应易控制,可耐受.
目的 評價吉西他濱聯閤優氟泰方案治療晚期肝癌的療效及不良反應.方法 晚期肝癌患者30例,第1天、第8天給予吉西他濱1 000 mg/m2,靜脈滴註 30 min,第1～14天給予優氟泰200 mg,口服2次/d,治療至少1箇週期,觀察療效及不良反應.結果 29例患者可評價療效,所有患者均可評價毒性反應.客觀有效率(ORR)及疾病控製率(DCR)分彆為10.3% 和48.3%,中位生存期為5.8箇月,纍計半年、1年、2年生存率分彆為48.1%、33.3%、3.7%.主要毒性反應為血液學毒性.結論 吉西他濱聯閤優氟泰方案具有一定的臨床療效,不良反應易控製,可耐受.
목적 평개길서타빈연합우불태방안치료만기간암적료효급불량반응.방법 만기간암환자30례,제1천、제8천급여길서타빈1 000 mg/m2,정맥적주 30 min,제1～14천급여우불태200 mg,구복2차/d,치료지소1개주기,관찰료효급불량반응.결과 29례환자가평개료효,소유환자균가평개독성반응.객관유효솔(ORR)급질병공제솔(DCR)분별위10.3% 화48.3%,중위생존기위5.8개월,루계반년、1년、2년생존솔분별위48.1%、33.3%、3.7%.주요독성반응위혈액학독성.결론 길서타빈연합우불태방안구유일정적림상료효,불량반응역공제,가내수.
