精细化工中间体
精細化工中間體
정세화공중간체
FINE CHEMICAL INTERMEDIATES
2012年
1期
40-42
,共3页
合成%6-氯嘌呤%乙酰基次黄嘌呤%氯代
閤成%6-氯嘌呤%乙酰基次黃嘌呤%氯代
합성%6-록표령%을선기차황표령%록대
以乙酰基次黄嘌呤为原料,经三氯氧磷氯代直接制得6-氯嘌呤.该方法避免了老工艺先将乙酰基次黄嘌呤脱乙酰基制成次黄嘌呤,然后再氯代制得6-氟嘌呤的过程.考察了三氯氧磷的用量、缚酸剂的选择与用量、温度、时间对反应的影响,确定了较优的工艺条件:n(乙酰基次黄嘌呤)∶n(三氯氧磷)∶n(三乙胺)=1∶8∶1,105℃反应5h,后处理中氨水过量10％.新方法步骤少、操作简单、三废污染少,改进后的工艺收率达95.0％,纯度为99％,适合工业化生产.
以乙酰基次黃嘌呤為原料,經三氯氧燐氯代直接製得6-氯嘌呤.該方法避免瞭老工藝先將乙酰基次黃嘌呤脫乙酰基製成次黃嘌呤,然後再氯代製得6-氟嘌呤的過程.攷察瞭三氯氧燐的用量、縳痠劑的選擇與用量、溫度、時間對反應的影響,確定瞭較優的工藝條件:n(乙酰基次黃嘌呤)∶n(三氯氧燐)∶n(三乙胺)=1∶8∶1,105℃反應5h,後處理中氨水過量10％.新方法步驟少、操作簡單、三廢汙染少,改進後的工藝收率達95.0％,純度為99％,適閤工業化生產.
이을선기차황표령위원료,경삼록양린록대직접제득6-록표령.해방법피면료로공예선장을선기차황표령탈을선기제성차황표령,연후재록대제득6-불표령적과정.고찰료삼록양린적용량、박산제적선택여용량、온도、시간대반응적영향,학정료교우적공예조건:n(을선기차황표령)∶n(삼록양린)∶n(삼을알)=1∶8∶1,105℃반응5h,후처리중안수과량10％.신방법보취소、조작간단、삼폐오염소,개진후적공예수솔체95.0％,순도위99％,괄합공업화생산.
