中国地方病学杂志
中國地方病學雜誌
중국지방병학잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDEMIOLOGY
2006年
5期
482-486
,共5页
李俊琳%蒋明森%钟沁萍%明珍平%董惠芬
李俊琳%蔣明森%鐘沁萍%明珍平%董惠芬
리준림%장명삼%종심평%명진평%동혜분
雄虫抽提物%血吸虫,日本%卵黄细胞%核仁组织区相关嗜银蛋白%乳酸脱氢酶
雄蟲抽提物%血吸蟲,日本%卵黃細胞%覈仁組織區相關嗜銀蛋白%乳痠脫氫酶
웅충추제물%혈흡충,일본%란황세포%핵인조직구상관기은단백%유산탈경매
目的 筛选雄虫抽提物对日本血吸虫卵黄培养细胞影响的最适作用浓度.方法 灌注法获取28 d虫龄的日本血吸虫虫体,无菌处理后分离雌雄虫体.将雄虫匀浆,反复冻融3次,离心取上清液,考马斯亮蓝法测定蛋白后置于-20℃下保存备用.切下雌虫卵黄腺段虫体,冷消化法制备细胞悬液,调整细胞数为1×109/L后,将卵黄细胞接种于小盖玻片上,RPMI-1640含20%小牛血清培养,根据加入不同质量浓度雄虫抽提物分为6组(0、10、50、100、150、200 mg/L组).培养第7天,以核仁组织区相关嗜银蛋白(argyrophilic nucleolar organizer region associated proteins,AgNORs)及乳酸脱氢酶(1actate dehydrogenase,LDH)为评价指标,对卵黄细胞进行AgNORs及LDH染色,Olympus-BH2显微镜观察,输入HPIAS-2000图像分析仪测定培养细胞的灰度值.结果 随着雄虫抽提物质量浓度的增加,培养细胞的AgNORs与LDH着色均逐渐加深,至100 mg/L时最深,随后又逐渐变浅.图像分析显示,雄虫抽提物处理的各组细胞AgNORs及LDH均明显高于对照组(q10=14.2189、q50=18.3358、q100=35.6491、q150=13.1849、q200=13.8604,P＜0.01;q10=10.3377、q50=11.7532、q100=23.1883、q150=10.2792、q200=9.3052,P＜0.01).雄虫抽提物100 mg/L组与其他各组比较,AgNORs及LDH明显升高(q10=21.4302、q50=17.3132、q150=22.4642、q200=21.7887,P＜0.01;q10=12.8506、q50=11.4351、q150=12.8896、q200=13.8831,P＜0.01).结论 雄虫抽提物可显著提高日本血吸虫卵黄细胞的增殖能力与代谢活性,其作用的最适质量浓度为100 mg/L.
目的 篩選雄蟲抽提物對日本血吸蟲卵黃培養細胞影響的最適作用濃度.方法 灌註法穫取28 d蟲齡的日本血吸蟲蟲體,無菌處理後分離雌雄蟲體.將雄蟲勻漿,反複凍融3次,離心取上清液,攷馬斯亮藍法測定蛋白後置于-20℃下保存備用.切下雌蟲卵黃腺段蟲體,冷消化法製備細胞懸液,調整細胞數為1×109/L後,將卵黃細胞接種于小蓋玻片上,RPMI-1640含20%小牛血清培養,根據加入不同質量濃度雄蟲抽提物分為6組(0、10、50、100、150、200 mg/L組).培養第7天,以覈仁組織區相關嗜銀蛋白(argyrophilic nucleolar organizer region associated proteins,AgNORs)及乳痠脫氫酶(1actate dehydrogenase,LDH)為評價指標,對卵黃細胞進行AgNORs及LDH染色,Olympus-BH2顯微鏡觀察,輸入HPIAS-2000圖像分析儀測定培養細胞的灰度值.結果 隨著雄蟲抽提物質量濃度的增加,培養細胞的AgNORs與LDH著色均逐漸加深,至100 mg/L時最深,隨後又逐漸變淺.圖像分析顯示,雄蟲抽提物處理的各組細胞AgNORs及LDH均明顯高于對照組(q10=14.2189、q50=18.3358、q100=35.6491、q150=13.1849、q200=13.8604,P＜0.01;q10=10.3377、q50=11.7532、q100=23.1883、q150=10.2792、q200=9.3052,P＜0.01).雄蟲抽提物100 mg/L組與其他各組比較,AgNORs及LDH明顯升高(q10=21.4302、q50=17.3132、q150=22.4642、q200=21.7887,P＜0.01;q10=12.8506、q50=11.4351、q150=12.8896、q200=13.8831,P＜0.01).結論 雄蟲抽提物可顯著提高日本血吸蟲卵黃細胞的增殖能力與代謝活性,其作用的最適質量濃度為100 mg/L.
목적 사선웅충추제물대일본혈흡충란황배양세포영향적최괄작용농도.방법 관주법획취28 d충령적일본혈흡충충체,무균처리후분리자웅충체.장웅충균장,반복동융3차,리심취상청액,고마사량람법측정단백후치우-20℃하보존비용.절하자충란황선단충체,랭소화법제비세포현액,조정세포수위1×109/L후,장란황세포접충우소개파편상,RPMI-1640함20%소우혈청배양,근거가입불동질량농도웅충추제물분위6조(0、10、50、100、150、200 mg/L조).배양제7천,이핵인조직구상관기은단백(argyrophilic nucleolar organizer region associated proteins,AgNORs)급유산탈경매(1actate dehydrogenase,LDH)위평개지표,대란황세포진행AgNORs급LDH염색,Olympus-BH2현미경관찰,수입HPIAS-2000도상분석의측정배양세포적회도치.결과 수착웅충추제물질량농도적증가,배양세포적AgNORs여LDH착색균축점가심,지100 mg/L시최심,수후우축점변천.도상분석현시,웅충추제물처리적각조세포AgNORs급LDH균명현고우대조조(q10=14.2189、q50=18.3358、q100=35.6491、q150=13.1849、q200=13.8604,P＜0.01;q10=10.3377、q50=11.7532、q100=23.1883、q150=10.2792、q200=9.3052,P＜0.01).웅충추제물100 mg/L조여기타각조비교,AgNORs급LDH명현승고(q10=21.4302、q50=17.3132、q150=22.4642、q200=21.7887,P＜0.01;q10=12.8506、q50=11.4351、q150=12.8896、q200=13.8831,P＜0.01).결론 웅충추제물가현저제고일본혈흡충란황세포적증식능력여대사활성,기작용적최괄질량농도위100 mg/L.
