CAJ | 학술논문

目的观察不同的载基因微泡介导体外培养心肌细胞报告基因转染与表达,探讨微泡性质与浓度在超声破裂微泡介导基因转染过程中的效应.方法以β-galactosidase质粒为报告基因,制备两种不同性质的载基因微泡,利用诊断性超声破裂微泡进行体外心肌细胞基因转染,测定β-galactosidase表达水平并进行细胞活性检测.结果超声载基因破裂氟烷气体微泡(PESDA)转染组心肌细胞β-galactosidase表达约为单纯质粒转染组80倍(P<0.01),并在一定范围内随微泡浓度增加而增高.超声破裂载基因PESDA转染组基因表达水平明显高于超声破裂载基因声振白蛋白微泡(ASDA)转染组(P<0.05),而两组对细胞活性影响却无明显差异(P>0.05).结论超声微泡性质及浓度对超声破裂微泡介导基因转染效率具有重要影响,低能量诊断性超声破裂载基因PESDA较超声破裂载基因ASDA能更为有效地介导基因转染,是一种安全高效的基因传输方法.
목적관찰불동적재기인미포개도체외배양심기세포보고기인전염여표체,탐토미포성질여농도재초성파렬미포개도기인전염과정중적효응.방법이β-galactosidase질립위보고기인,제비량충불동성질적재기인미포,이용진단성초성파렬미포진행체외심기세포기인전염,측정β-galactosidase표체수평병진행세포활성검측.결과초성재기인파렬불완기체미포(PESDA)전염조심기세포β-galactosidase표체약위단순질립전염조80배(P<0.01),병재일정범위내수미포농도증가이증고.초성파렬재기인PESDA전염조기인표체수평명현고우초성파렬재기인성진백단백미포(ASDA)전염조(P<0.05),이량조대세포활성영향각무명현차이(P>0.05).결론초성미포성질급농도대초성파렬미포개도기인전염효솔구유중요영향,저능량진단성초성파렬재기인PESDA교초성파렬재기인ASDA능경위유효지개도기인전염,시일충안전고효적기인전수방법.