中华肝脏病杂志
中華肝髒病雜誌
중화간장병잡지
CHINESE JOURNAL OF HEPATOLOGY
2007年
8期
597-600
,共4页
张国荣%董学君%陈烨%邵健忠%项黎新%潘若浪
張國榮%董學君%陳燁%邵健忠%項黎新%潘若浪
장국영%동학군%진엽%소건충%항려신%반약랑
肝细胞%骨髓间充质干细胞%细胞分化%肝损伤
肝細胞%骨髓間充質榦細胞%細胞分化%肝損傷
간세포%골수간충질간세포%세포분화%간손상
目的 探索损伤肝脏条件培养液体外诱导小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为肝细胞的可行性及方法.方法 培养注射CCl4所致的损伤小鼠肝脏组织块,收集条件培养液,进行MSCs诱导分化.通过形态学观察、RT-PCR、免疫荧光反应和过碘酸Schiff反应鉴定分化细胞.结果 诱导组细胞呈肝细胞样变化.RT-PCR检测显示:AFP基因第5天开始表达,第10天表达增强,此后表达减弱;细胞角蛋白18和Alb基因第10天开始表达,持续到第20天;第20天检测到酪氨酸氨基转移酶基因表达.免疫荧光反应显示诱导20 d的细胞AFP、细胞角蛋白18、Alb表达阳性;诱导20 d细胞过碘酸Schiff反应呈阳性.结论 MSCs在损伤肝脏条件培养液诱导下可分化为肝细胞.
目的 探索損傷肝髒條件培養液體外誘導小鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)分化為肝細胞的可行性及方法.方法 培養註射CCl4所緻的損傷小鼠肝髒組織塊,收集條件培養液,進行MSCs誘導分化.通過形態學觀察、RT-PCR、免疫熒光反應和過碘痠Schiff反應鑒定分化細胞.結果 誘導組細胞呈肝細胞樣變化.RT-PCR檢測顯示:AFP基因第5天開始錶達,第10天錶達增彊,此後錶達減弱;細胞角蛋白18和Alb基因第10天開始錶達,持續到第20天;第20天檢測到酪氨痠氨基轉移酶基因錶達.免疫熒光反應顯示誘導20 d的細胞AFP、細胞角蛋白18、Alb錶達暘性;誘導20 d細胞過碘痠Schiff反應呈暘性.結論 MSCs在損傷肝髒條件培養液誘導下可分化為肝細胞.
목적 탐색손상간장조건배양액체외유도소서골수간충질간세포(MSCs)분화위간세포적가행성급방법.방법 배양주사CCl4소치적손상소서간장조직괴,수집조건배양액,진행MSCs유도분화.통과형태학관찰、RT-PCR、면역형광반응화과전산Schiff반응감정분화세포.결과 유도조세포정간세포양변화.RT-PCR검측현시:AFP기인제5천개시표체,제10천표체증강,차후표체감약;세포각단백18화Alb기인제10천개시표체,지속도제20천;제20천검측도락안산안기전이매기인표체.면역형광반응현시유도20 d적세포AFP、세포각단백18、Alb표체양성;유도20 d세포과전산Schiff반응정양성.결론 MSCs재손상간장조건배양액유도하가분화위간세포.
