实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2011年
16期
1292-1294
,共3页
宋晓丹%张明%欧维琳%郑伟华%朱春江%吉艳荣
宋曉丹%張明%歐維琳%鄭偉華%硃春江%吉豔榮
송효단%장명%구유림%정위화%주춘강%길염영
哮喘%嗜酸性粒细胞%白细胞介素-5%氯雷他定
哮喘%嗜痠性粒細胞%白細胞介素-5%氯雷他定
효천%기산성립세포%백세포개소-5%록뢰타정
目的 观察氯雷他定对支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清IL-5表达以及嗜酸性粒细胞(EOS)计数的影响,探讨氯雷他定对哮喘豚鼠模型呼吸道高反应性的作用.方法 将32只豚鼠随机分为正常对照组、哮喘组、氯雷他定低剂量组及氯雷他定高剂量组.经鸡卵白蛋白(OVA)致敏后,给予OVA雾化吸入,诱发哮喘发作制作哮喘模型,氯雷他定低剂量组和氯雷他定高剂量组分别给予氯雷他定2 mg·kg-1和10 mg·kg-1灌服.在末次雾化吸入OVA后,经动物呼吸机测定豚鼠呼吸道压力,用酶联免疫法检测其血清和BALF中IL-5水平,并计数外周血及BALF中EOS.结果 正常对照组、哮喘组、氯雷他定低剂量干预组及高剂量干预组血清IL-5水平分别为(0.27±0.04) ng·L-1、(0.41±0.03) ng·L-1、(0.38±0.02) ng·L-1及(0.31±0.03) ng·L-1,BALF中IL-5水平分别为(0.10±0.01) ng·L-1、(0.38±0.04) ng·L-1、(0.33±0.05) ng·L-1及(0.23±0.09) ng·L-1;外周血EOS计数分别为(4.0±0.6)×108L-1、(54.6±7.6)×108L-1、(44.5±3.9)×108L-1及(29.0±5.8)×108L-1;BALF中EOS计数分别为(3.0±0.5)×108L-1、(33.7±3.9)×108L-1、(27.1±3.2) ×108L-1及(18.6±3.3) ×108L-1.以上各指标任意2组比较差异均有统计学意义(Pa<0.05,0.01).当吸入组胺质量浓度为10 mg·L-1和20 mg·L-1时,哮喘组与氯雷他定低剂量组比较差异无统计学意义,其余任意2组比较差异均有统计学意义(Pa<0.05).结论 氯雷他定低、高剂量均能改善哮喘模型中豚鼠呼吸道高反应性,并对血清及BALF中IL-5的表达有抑制作用,同时使血清、BALF中EOS计数减少.
目的 觀察氯雷他定對支氣管肺泡灌洗液(BALF)和血清IL-5錶達以及嗜痠性粒細胞(EOS)計數的影響,探討氯雷他定對哮喘豚鼠模型呼吸道高反應性的作用.方法 將32隻豚鼠隨機分為正常對照組、哮喘組、氯雷他定低劑量組及氯雷他定高劑量組.經鷄卵白蛋白(OVA)緻敏後,給予OVA霧化吸入,誘髮哮喘髮作製作哮喘模型,氯雷他定低劑量組和氯雷他定高劑量組分彆給予氯雷他定2 mg·kg-1和10 mg·kg-1灌服.在末次霧化吸入OVA後,經動物呼吸機測定豚鼠呼吸道壓力,用酶聯免疫法檢測其血清和BALF中IL-5水平,併計數外週血及BALF中EOS.結果 正常對照組、哮喘組、氯雷他定低劑量榦預組及高劑量榦預組血清IL-5水平分彆為(0.27±0.04) ng·L-1、(0.41±0.03) ng·L-1、(0.38±0.02) ng·L-1及(0.31±0.03) ng·L-1,BALF中IL-5水平分彆為(0.10±0.01) ng·L-1、(0.38±0.04) ng·L-1、(0.33±0.05) ng·L-1及(0.23±0.09) ng·L-1;外週血EOS計數分彆為(4.0±0.6)×108L-1、(54.6±7.6)×108L-1、(44.5±3.9)×108L-1及(29.0±5.8)×108L-1;BALF中EOS計數分彆為(3.0±0.5)×108L-1、(33.7±3.9)×108L-1、(27.1±3.2) ×108L-1及(18.6±3.3) ×108L-1.以上各指標任意2組比較差異均有統計學意義(Pa<0.05,0.01).噹吸入組胺質量濃度為10 mg·L-1和20 mg·L-1時,哮喘組與氯雷他定低劑量組比較差異無統計學意義,其餘任意2組比較差異均有統計學意義(Pa<0.05).結論 氯雷他定低、高劑量均能改善哮喘模型中豚鼠呼吸道高反應性,併對血清及BALF中IL-5的錶達有抑製作用,同時使血清、BALF中EOS計數減少.
목적 관찰록뢰타정대지기관폐포관세액(BALF)화혈청IL-5표체이급기산성립세포(EOS)계수적영향,탐토록뢰타정대효천돈서모형호흡도고반응성적작용.방법 장32지돈서수궤분위정상대조조、효천조、록뢰타정저제량조급록뢰타정고제량조.경계란백단백(OVA)치민후,급여OVA무화흡입,유발효천발작제작효천모형,록뢰타정저제량조화록뢰타정고제량조분별급여록뢰타정2 mg·kg-1화10 mg·kg-1관복.재말차무화흡입OVA후,경동물호흡궤측정돈서호흡도압력,용매련면역법검측기혈청화BALF중IL-5수평,병계수외주혈급BALF중EOS.결과 정상대조조、효천조、록뢰타정저제량간예조급고제량간예조혈청IL-5수평분별위(0.27±0.04) ng·L-1、(0.41±0.03) ng·L-1、(0.38±0.02) ng·L-1급(0.31±0.03) ng·L-1,BALF중IL-5수평분별위(0.10±0.01) ng·L-1、(0.38±0.04) ng·L-1、(0.33±0.05) ng·L-1급(0.23±0.09) ng·L-1;외주혈EOS계수분별위(4.0±0.6)×108L-1、(54.6±7.6)×108L-1、(44.5±3.9)×108L-1급(29.0±5.8)×108L-1;BALF중EOS계수분별위(3.0±0.5)×108L-1、(33.7±3.9)×108L-1、(27.1±3.2) ×108L-1급(18.6±3.3) ×108L-1.이상각지표임의2조비교차이균유통계학의의(Pa<0.05,0.01).당흡입조알질량농도위10 mg·L-1화20 mg·L-1시,효천조여록뢰타정저제량조비교차이무통계학의의,기여임의2조비교차이균유통계학의의(Pa<0.05).결론 록뢰타정저、고제량균능개선효천모형중돈서호흡도고반응성,병대혈청급BALF중IL-5적표체유억제작용,동시사혈청、BALF중EOS계수감소.