中华医学遗传学杂志
中華醫學遺傳學雜誌
중화의학유전학잡지
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
2005年
1期
94-95
,共2页
彭代辉%王高华%程自立%臧德馨%江开达
彭代輝%王高華%程自立%臧德馨%江開達
팽대휘%왕고화%정자립%장덕형%강개체
精神分裂症%多巴胺受体D2基因%启动子多态性
精神分裂癥%多巴胺受體D2基因%啟動子多態性
정신분렬증%다파알수체D2기인%계동자다태성
目的探讨湖北武汉地区汉族人群中多巴胺受体D2型基因(dopamine receptor D2, DRD2)启动区-141位点胞嘧啶插入/缺失多态性与精神分裂症的关联关系.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对120例精神分裂症患者、100名健康对照者进行基因分型.对精神分裂症患者的 DRD2 -141位点胞嘧啶插入/缺失多态性进行了相关分析.结果 DRD2型基因启动区-141位点的等位基因、基因型频率在精神分裂症组与对照组之间的分布差异有统计学意义(P<0.05).在精神分裂症组中,-141C缺失的等位基因频率为0.11,对照组为0.18(比值比为0.55,95%可信区间为0.30～0.96,P <0.05).结论 -141位点胞嘧啶插入/缺失多态性非独立性地对精神分裂症与 DRD2基因的相关性产生修饰作用.-141位点胞嘧啶缺失可能是湖北武汉汉族精神分裂症患者的保护因素之一.
目的探討湖北武漢地區漢族人群中多巴胺受體D2型基因(dopamine receptor D2, DRD2)啟動區-141位點胞嘧啶插入/缺失多態性與精神分裂癥的關聯關繫.方法應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性方法,對120例精神分裂癥患者、100名健康對照者進行基因分型.對精神分裂癥患者的 DRD2 -141位點胞嘧啶插入/缺失多態性進行瞭相關分析.結果 DRD2型基因啟動區-141位點的等位基因、基因型頻率在精神分裂癥組與對照組之間的分佈差異有統計學意義(P<0.05).在精神分裂癥組中,-141C缺失的等位基因頻率為0.11,對照組為0.18(比值比為0.55,95%可信區間為0.30～0.96,P <0.05).結論 -141位點胞嘧啶插入/缺失多態性非獨立性地對精神分裂癥與 DRD2基因的相關性產生脩飾作用.-141位點胞嘧啶缺失可能是湖北武漢漢族精神分裂癥患者的保護因素之一.
목적탐토호북무한지구한족인군중다파알수체D2형기인(dopamine receptor D2, DRD2)계동구-141위점포밀정삽입/결실다태성여정신분렬증적관련관계.방법응용취합매련반응-한제성편단장도다태성방법,대120례정신분렬증환자、100명건강대조자진행기인분형.대정신분렬증환자적 DRD2 -141위점포밀정삽입/결실다태성진행료상관분석.결과 DRD2형기인계동구-141위점적등위기인、기인형빈솔재정신분렬증조여대조조지간적분포차이유통계학의의(P<0.05).재정신분렬증조중,-141C결실적등위기인빈솔위0.11,대조조위0.18(비치비위0.55,95%가신구간위0.30～0.96,P <0.05).결론 -141위점포밀정삽입/결실다태성비독립성지대정신분렬증여 DRD2기인적상관성산생수식작용.-141위점포밀정결실가능시호북무한한족정신분렬증환자적보호인소지일.
