中国生物化学与分子生物学报
中國生物化學與分子生物學報
중국생물화학여분자생물학보
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY
2002年
3期
332-336
,共5页
周政%陈美娟%李家大%杨晟%刘曙照%袁中一
週政%陳美娟%李傢大%楊晟%劉曙照%袁中一
주정%진미연%리가대%양성%류서조%원중일
青霉素G酰化酶%巨大芽孢杆菌%噬菌体展示
青黴素G酰化酶%巨大芽孢桿菌%噬菌體展示
청매소G선화매%거대아포간균%서균체전시
将包含信号肽和琥珀终止密码子的完整巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶基因克隆到噬菌粒pSurfscript.通过引入的11连接青霉素G酰化酶C端与噬菌体外壳蛋白g3p的N端.以构建的噬菌粒pSurfpga转化具有琥珀突变的大肠杆菌XLl-bllue,以辅助噬菌体M13KO7超感染,进行青霉素G酰化酶的表达和在噬菌体表面的展示.经NIPAB法测活,酶的平均活力为2.5×10-15U/cfu.首次在噬菌体表面展示出有活力的巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶,为利用噬菌体展示技术进行青霉素G酰化酶突变库的筛选奠定了基础.
將包含信號肽和琥珀終止密碼子的完整巨大芽孢桿菌青黴素G酰化酶基因剋隆到噬菌粒pSurfscript.通過引入的11連接青黴素G酰化酶C耑與噬菌體外殼蛋白g3p的N耑.以構建的噬菌粒pSurfpga轉化具有琥珀突變的大腸桿菌XLl-bllue,以輔助噬菌體M13KO7超感染,進行青黴素G酰化酶的錶達和在噬菌體錶麵的展示.經NIPAB法測活,酶的平均活力為2.5×10-15U/cfu.首次在噬菌體錶麵展示齣有活力的巨大芽孢桿菌青黴素G酰化酶,為利用噬菌體展示技術進行青黴素G酰化酶突變庫的篩選奠定瞭基礎.
장포함신호태화호박종지밀마자적완정거대아포간균청매소G선화매기인극륭도서균립pSurfscript.통과인입적11련접청매소G선화매C단여서균체외각단백g3p적N단.이구건적서균립pSurfpga전화구유호박돌변적대장간균XLl-bllue,이보조서균체M13KO7초감염,진행청매소G선화매적표체화재서균체표면적전시.경NIPAB법측활,매적평균활력위2.5×10-15U/cfu.수차재서균체표면전시출유활력적거대아포간균청매소G선화매,위이용서균체전시기술진행청매소G선화매돌변고적사선전정료기출.
