眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2004年
2期
124-127
,共4页
宋鄂%董宇%石博%赵生友%吴家祥
宋鄂%董宇%石博%趙生友%吳傢祥
송악%동우%석박%조생우%오가상
糖尿病%视网膜病变%超微结构%视网膜铺片%石蜡切片
糖尿病%視網膜病變%超微結構%視網膜鋪片%石蠟切片
당뇨병%시망막병변%초미결구%시망막포편%석사절편
目的评价链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠视网膜病变动物模型.方法建立糖尿病大鼠模型,随机分为正常对照组(M),糖尿病1个月组(M1)、3个月组(M3)、5个月组(M5).分别进行视网膜铺片、石蜡切片及透射电镜超微观察.结果普通石腊切片:M、M1未见异常改变,从M3开始出现异常改变,以M5最明显.表现为视网膜水肿,尤其内核层.细胞排列紊乱,内核层血管周围水肿更明显,节细胞数量减少,静脉扩张、渗出,并有出血.视网膜消化铺片:(1)周细胞数量:M1与M相比无差别(P＞0.05),而M3及M5与M相比明显减少(P＜0.01).(2)毛细血管形态:以M5时病变最重,可见毛细血管栓塞,无细胞毛细血管及毛细血管无灌注.透射电镜观察:M未见异常改变,从M1开始出现异常改变,以M5最明显.表现为基底膜节段性增厚、断裂缺失,内皮细胞肿胀变形,向管腔内指状突起,异染色质浓集居边,周细胞核异染色质浓集居边,线粒体肿胀变性,甚至呈空泡状,视细胞外节盘膜结构紊乱,内节线粒体肿胀.结论STZ糖尿病大鼠视网膜病变可以作为人类糖尿病视网膜病变的背景期病理改变的模型.
目的評價鏈脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠視網膜病變動物模型.方法建立糖尿病大鼠模型,隨機分為正常對照組(M),糖尿病1箇月組(M1)、3箇月組(M3)、5箇月組(M5).分彆進行視網膜鋪片、石蠟切片及透射電鏡超微觀察.結果普通石臘切片:M、M1未見異常改變,從M3開始齣現異常改變,以M5最明顯.錶現為視網膜水腫,尤其內覈層.細胞排列紊亂,內覈層血管週圍水腫更明顯,節細胞數量減少,靜脈擴張、滲齣,併有齣血.視網膜消化鋪片:(1)週細胞數量:M1與M相比無差彆(P＞0.05),而M3及M5與M相比明顯減少(P＜0.01).(2)毛細血管形態:以M5時病變最重,可見毛細血管栓塞,無細胞毛細血管及毛細血管無灌註.透射電鏡觀察:M未見異常改變,從M1開始齣現異常改變,以M5最明顯.錶現為基底膜節段性增厚、斷裂缺失,內皮細胞腫脹變形,嚮管腔內指狀突起,異染色質濃集居邊,週細胞覈異染色質濃集居邊,線粒體腫脹變性,甚至呈空泡狀,視細胞外節盤膜結構紊亂,內節線粒體腫脹.結論STZ糖尿病大鼠視網膜病變可以作為人類糖尿病視網膜病變的揹景期病理改變的模型.
목적평개련뇨좌균소(STZ)당뇨병대서시망막병변동물모형.방법건립당뇨병대서모형,수궤분위정상대조조(M),당뇨병1개월조(M1)、3개월조(M3)、5개월조(M5).분별진행시망막포편、석사절편급투사전경초미관찰.결과보통석석절편:M、M1미견이상개변,종M3개시출현이상개변,이M5최명현.표현위시망막수종,우기내핵층.세포배렬문란,내핵층혈관주위수종경명현,절세포수량감소,정맥확장、삼출,병유출혈.시망막소화포편:(1)주세포수량:M1여M상비무차별(P＞0.05),이M3급M5여M상비명현감소(P＜0.01).(2)모세혈관형태:이M5시병변최중,가견모세혈관전새,무세포모세혈관급모세혈관무관주.투사전경관찰:M미견이상개변,종M1개시출현이상개변,이M5최명현.표현위기저막절단성증후、단렬결실,내피세포종창변형,향관강내지상돌기,이염색질농집거변,주세포핵이염색질농집거변,선립체종창변성,심지정공포상,시세포외절반막결구문란,내절선립체종창.결론STZ당뇨병대서시망막병변가이작위인류당뇨병시망막병변적배경기병리개변적모형.
