营养学报
營養學報
영양학보
ACTA NUTRIMENTA SINICA
2005年
1期
34-37
,共4页
染料木黄酮%成骨细胞%骨形成%体外培养
染料木黃酮%成骨細胞%骨形成%體外培養
염료목황동%성골세포%골형성%체외배양
目的:用成年人成骨细胞体外培养的方法,观察染料木黄酮(genistein,GS)对骨形成的影响.方法:将生长状态良好的第三代成骨细胞用PBS洗涤后接种于无酚红高糖DMEM培养液中(含5%经活性碳-葡聚糖苷处理的胎牛血清),实验设二甲基亚砜溶剂对照、雌二醇对照(E2)、抗雌激素它莫西芬对照(TAM)及三个GS剂量组,观察指标包括细胞增殖,碱性磷酸酶活性及细胞骨钙蛋白合成量.结果:与溶剂对照组相比,10-8mol/L E2、10-7 mol/L GS和10-6mol/L GS对人成骨细胞处理48 h,能够明显促进成骨细胞的增殖作用,使细胞骨钙蛋白合成量显著增加,细胞内碱性磷酸酶活性明显提高;同时,GS可保护因雌激素耗尽所造成的成骨细胞内Ⅰ型胶原蛋白降低.10-7mol/LTAM可拮抗GS对成骨细胞所产生的这些生物学效应.结论:GS具有雌激素效应,可模拟E2而刺激骨形成并保护成骨细胞因雌激素缺乏所造成的细胞内Ⅰ型胶原蛋白降低.由于这一效应可被TAM拮抗,此结果提示,GS的促进骨形成作用是通过与雌激素受体结合产生的.
目的:用成年人成骨細胞體外培養的方法,觀察染料木黃酮(genistein,GS)對骨形成的影響.方法:將生長狀態良好的第三代成骨細胞用PBS洗滌後接種于無酚紅高糖DMEM培養液中(含5%經活性碳-葡聚糖苷處理的胎牛血清),實驗設二甲基亞砜溶劑對照、雌二醇對照(E2)、抗雌激素它莫西芬對照(TAM)及三箇GS劑量組,觀察指標包括細胞增殖,堿性燐痠酶活性及細胞骨鈣蛋白閤成量.結果:與溶劑對照組相比,10-8mol/L E2、10-7 mol/L GS和10-6mol/L GS對人成骨細胞處理48 h,能夠明顯促進成骨細胞的增殖作用,使細胞骨鈣蛋白閤成量顯著增加,細胞內堿性燐痠酶活性明顯提高;同時,GS可保護因雌激素耗儘所造成的成骨細胞內Ⅰ型膠原蛋白降低.10-7mol/LTAM可拮抗GS對成骨細胞所產生的這些生物學效應.結論:GS具有雌激素效應,可模擬E2而刺激骨形成併保護成骨細胞因雌激素缺乏所造成的細胞內Ⅰ型膠原蛋白降低.由于這一效應可被TAM拮抗,此結果提示,GS的促進骨形成作用是通過與雌激素受體結閤產生的.
목적:용성년인성골세포체외배양적방법,관찰염료목황동(genistein,GS)대골형성적영향.방법:장생장상태량호적제삼대성골세포용PBS세조후접충우무분홍고당DMEM배양액중(함5%경활성탄-포취당감처리적태우혈청),실험설이갑기아풍용제대조、자이순대조(E2)、항자격소타막서분대조(TAM)급삼개GS제량조,관찰지표포괄세포증식,감성린산매활성급세포골개단백합성량.결과:여용제대조조상비,10-8mol/L E2、10-7 mol/L GS화10-6mol/L GS대인성골세포처리48 h,능구명현촉진성골세포적증식작용,사세포골개단백합성량현저증가,세포내감성린산매활성명현제고;동시,GS가보호인자격소모진소조성적성골세포내Ⅰ형효원단백강저.10-7mol/LTAM가길항GS대성골세포소산생적저사생물학효응.결론:GS구유자격소효응,가모의E2이자격골형성병보호성골세포인자격소결핍소조성적세포내Ⅰ형효원단백강저.유우저일효응가피TAM길항,차결과제시,GS적촉진골형성작용시통과여자격소수체결합산생적.
