CAJ | 학술논문

目的:观察维甲酸受体β(Retinoic Acid Receptor beta,RARβ)基因联合全反式维甲酸(All-Trans Retinoic Acid,ATRA)对荷口腔鳞癌裸鼠体内抗肿瘤的作用和安全性.方法:pSG5RARβ质粒转化、扩增、酶切鉴定.将1×107/ml密度的Tca8113细胞悬液0.2 ml,分别接种于20只裸鼠双侧臀部皮下.2周后,随机将其分为对照组(6只)、ATRA治疗组(8只)、RARβ+ATRA治疗组(6只).于接种后第2、3周末2次瘤内注射DNA-脂质体复合物,每只注射总量6.75 μg.第2周末开始,ATRA组和转RARβ基因组管饲给予15 mg/kg剂量的ATRA,1次/d,5 d/周×4周.每4 d观察记录肿瘤最大径(a)和最大垂直相交径(b),观察记录动物一般情况.给药4周后处死动物,切取肿瘤、称重.结果:治疗结束时,对照组、ATRA、RARβ+ATRA治疗组肿瘤平均体积分别为3111.2 mm3,1428.8 mm3,653.9 mm3.治疗后,各组肿瘤平均体积分别增加75.1倍、66.1倍和21.9倍,RARβ+ATRA治疗组与对照组差异有显著性(P=0.0479).3组裸鼠平均瘤重分别为2.79 g、0.91 g和0.57 g,ATRA和RARβ+ATRA治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).ATRA治疗组抑瘤率为67.4%,RARβ+ATRA治疗组抑瘤率为79.6%.3组动物平均体重无显著差别;无明显不良反应发生.结论:RARβ基因原位转导联合ATRA治疗口腔鳞癌是安全有效的.
목적:관찰유갑산수체β(Retinoic Acid Receptor beta,RARβ)기인연합전반식유갑산(All-Trans Retinoic Acid,ATRA)대하구강린암라서체내항종류적작용화안전성.방법:pSG5RARβ질립전화、확증、매절감정.장1×107/ml밀도적Tca8113세포현액0.2 ml,분별접충우20지라서쌍측둔부피하.2주후,수궤장기분위대조조(6지)、ATRA치료조(8지)、RARβ+ATRA치료조(6지).우접충후제2、3주말2차류내주사DNA-지질체복합물,매지주사총량6.75 μg.제2주말개시,ATRA조화전RARβ기인조관사급여15 mg/kg제량적ATRA,1차/d,5 d/주×4주.매4 d관찰기록종류최대경(a)화최대수직상교경(b),관찰기록동물일반정황.급약4주후처사동물,절취종류、칭중.결과:치료결속시,대조조、ATRA、RARβ+ATRA치료조종류평균체적분별위3111.2 mm3,1428.8 mm3,653.9 mm3.치료후,각조종류평균체적분별증가75.1배、66.1배화21.9배,RARβ+ATRA치료조여대조조차이유현저성(P=0.0479).3조라서평균류중분별위2.79 g、0.91 g화0.57 g,ATRA화RARβ+ATRA치료조여대조조상비차이유통계학의의(P<0.05).ATRA치료조억류솔위67.4%,RARβ+ATRA치료조억류솔위79.6%.3조동물평균체중무현저차별;무명현불량반응발생.결론:RARβ기인원위전도연합ATRA치료구강린암시안전유효적.