蚕业科学
蠶業科學
잠업과학
ACTA SERICOLOGICA SINICA
2006年
4期
495-499,中插2
,共6页
戴璇颖%徐世清%陈息林%裔洪根%柳学广
戴璇穎%徐世清%陳息林%裔洪根%柳學廣
대선영%서세청%진식림%예홍근%류학엄
环境激素%阿特拉津%家蚕卵巢培养细胞%细胞凋亡
環境激素%阿特拉津%傢蠶卵巢培養細胞%細胞凋亡
배경격소%아특랍진%가잠란소배양세포%세포조망
为探讨利用鳞翅目昆虫对环境激素进行生物学评价和监测的方法,用2,3-二苯基溴化四唑(MTT)、4',6二乙酰基-2-苯基吲哚(DAPI)荧光染色和单细胞凝胶电泳(SCGE)、流色细胞仪检测(FCM)等技术,分析检测了环境激素阿特拉津(AT)对体外培养家蚕卵巢细胞(BmN)细胞增殖和凋亡的影响.结果显示: AT浓度超过0.062 5 mmol/L,显著抑制了BmN培养细胞48 h的存活率(p＜0.001),LC50为0.070 3 mmol/L;0.062 5～0.500 0 mmol/L AT处理24 h后,BmN细胞核出现明显的凋亡现象;0.500 0 mmol/L的AT处理48 h后,BmN细胞DNA链发生断裂.AT对BmN细胞增殖和凋亡的影响有明显的时间-剂量效应.长期处于AT污染的环境中对鳞翅目昆虫可能有严重的细胞毒性.
為探討利用鱗翅目昆蟲對環境激素進行生物學評價和鑑測的方法,用2,3-二苯基溴化四唑(MTT)、4',6二乙酰基-2-苯基吲哚(DAPI)熒光染色和單細胞凝膠電泳(SCGE)、流色細胞儀檢測(FCM)等技術,分析檢測瞭環境激素阿特拉津(AT)對體外培養傢蠶卵巢細胞(BmN)細胞增殖和凋亡的影響.結果顯示: AT濃度超過0.062 5 mmol/L,顯著抑製瞭BmN培養細胞48 h的存活率(p＜0.001),LC50為0.070 3 mmol/L;0.062 5～0.500 0 mmol/L AT處理24 h後,BmN細胞覈齣現明顯的凋亡現象;0.500 0 mmol/L的AT處理48 h後,BmN細胞DNA鏈髮生斷裂.AT對BmN細胞增殖和凋亡的影響有明顯的時間-劑量效應.長期處于AT汙染的環境中對鱗翅目昆蟲可能有嚴重的細胞毒性.
위탐토이용린시목곤충대배경격소진행생물학평개화감측적방법,용2,3-이분기추화사서(MTT)、4',6이을선기-2-분기신타(DAPI)형광염색화단세포응효전영(SCGE)、류색세포의검측(FCM)등기술,분석검측료배경격소아특랍진(AT)대체외배양가잠란소세포(BmN)세포증식화조망적영향.결과현시: AT농도초과0.062 5 mmol/L,현저억제료BmN배양세포48 h적존활솔(p＜0.001),LC50위0.070 3 mmol/L;0.062 5～0.500 0 mmol/L AT처리24 h후,BmN세포핵출현명현적조망현상;0.500 0 mmol/L적AT처리48 h후,BmN세포DNA련발생단렬.AT대BmN세포증식화조망적영향유명현적시간-제량효응.장기처우AT오염적배경중대린시목곤충가능유엄중적세포독성.
