广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2006年
4期
555-556
,共2页
廖志红%赖祥进%曹林枝%黄文君
廖誌紅%賴祥進%曹林枝%黃文君
료지홍%뢰상진%조림지%황문군
pUHD10-3-p53质粒%提取%纯化%酶切
pUHD10-3-p53質粒%提取%純化%酶切
pUHD10-3-p53질립%제취%순화%매절
目的:建立一种确实有效的pUHD10-3-p53质粒提取方法,为科学研究制备高纯度pUHD10-3-p53质粒奠定基础.方法:将克隆有Wt-p53基因的eDNA质粒(pUHD10-3-p53)转染感受态细菌E.coli DH5a菌株.经扩增,用小量碱裂解法提取质粒DNA,再纯化后,用紫外分光光度计测定其含量,并进行酶切电泳鉴定.结果:pUHD10-3-p53质粒用限制性内切酶BamH Ⅰ酶切后在1.5%琼脂糖凝胶中电泳,可观察到3.15、1.8 kb两条区带.结论:用小量碱裂解法提取pUHD10-3-p53质粒,效率高,质量稳定,得到的质粒DNA的质量与纯度均符合实验要求.
目的:建立一種確實有效的pUHD10-3-p53質粒提取方法,為科學研究製備高純度pUHD10-3-p53質粒奠定基礎.方法:將剋隆有Wt-p53基因的eDNA質粒(pUHD10-3-p53)轉染感受態細菌E.coli DH5a菌株.經擴增,用小量堿裂解法提取質粒DNA,再純化後,用紫外分光光度計測定其含量,併進行酶切電泳鑒定.結果:pUHD10-3-p53質粒用限製性內切酶BamH Ⅰ酶切後在1.5%瓊脂糖凝膠中電泳,可觀察到3.15、1.8 kb兩條區帶.結論:用小量堿裂解法提取pUHD10-3-p53質粒,效率高,質量穩定,得到的質粒DNA的質量與純度均符閤實驗要求.
목적:건립일충학실유효적pUHD10-3-p53질립제취방법,위과학연구제비고순도pUHD10-3-p53질립전정기출.방법:장극륭유Wt-p53기인적eDNA질립(pUHD10-3-p53)전염감수태세균E.coli DH5a균주.경확증,용소량감렬해법제취질립DNA,재순화후,용자외분광광도계측정기함량,병진행매절전영감정.결과:pUHD10-3-p53질립용한제성내절매BamH Ⅰ매절후재1.5%경지당응효중전영,가관찰도3.15、1.8 kb량조구대.결론:용소량감렬해법제취pUHD10-3-p53질립,효솔고,질량은정,득도적질립DNA적질량여순도균부합실험요구.
