中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
38期
88-89,封三
,共3页
叶飞%席刚明%秦碧勇%王世风%李承晏
葉飛%席剛明%秦碧勇%王世風%李承晏
협비%석강명%진벽용%왕세풍%리승안
脑梗塞%低温%内皮生长因子
腦梗塞%低溫%內皮生長因子
뇌경새%저온%내피생장인자
目的:观察亚低温对大鼠脑缺血后血管内皮生长因子的表达的影响,探讨亚低温的脑保护作用机制.方法:实验于2005-05/07在武汉大学人民医院神经内科实验室完成.选择成年雄性SD大鼠20只,随机数字表法分为常温对照组和亚低温组,每组10只.采用改良线栓法制备持续性大脑中动脉闭塞模型,神经功能缺损评分1~3分为模型成功标志.常温对照组在室温下喂养,亚低温组在术后2 h开始低温诱导,肛温控制在34~35℃,持续72 h,两组均在术后第7天断头处死取脑,测定脑梗死体积和免疫组织化学染色检测血管内皮生长因子的表达(胞浆呈棕黄色为阳性细胞).结果:纳入动物20只,均进入结果分析.大脑中动脉阻塞后,亚低温组脑梗死体积明显低于常温对照组[分别为(153.25±23.14),(253.45±36.21)mm3, P<0.01].亚低温组血管内皮生长因子阳性细胞数明显低于常温对照组[分别为(24.02±5.05),(36.07±2.69)个/高倍视野,P<0.01].结论:亚低温能使脑梗死体积减小,抑制血管内皮生长因子的表达,亚低温抑制血管内皮生长因子表达可能是亚低温脑保护机制之一.
目的:觀察亞低溫對大鼠腦缺血後血管內皮生長因子的錶達的影響,探討亞低溫的腦保護作用機製.方法:實驗于2005-05/07在武漢大學人民醫院神經內科實驗室完成.選擇成年雄性SD大鼠20隻,隨機數字錶法分為常溫對照組和亞低溫組,每組10隻.採用改良線栓法製備持續性大腦中動脈閉塞模型,神經功能缺損評分1~3分為模型成功標誌.常溫對照組在室溫下餵養,亞低溫組在術後2 h開始低溫誘導,肛溫控製在34~35℃,持續72 h,兩組均在術後第7天斷頭處死取腦,測定腦梗死體積和免疫組織化學染色檢測血管內皮生長因子的錶達(胞漿呈棕黃色為暘性細胞).結果:納入動物20隻,均進入結果分析.大腦中動脈阻塞後,亞低溫組腦梗死體積明顯低于常溫對照組[分彆為(153.25±23.14),(253.45±36.21)mm3, P<0.01].亞低溫組血管內皮生長因子暘性細胞數明顯低于常溫對照組[分彆為(24.02±5.05),(36.07±2.69)箇/高倍視野,P<0.01].結論:亞低溫能使腦梗死體積減小,抑製血管內皮生長因子的錶達,亞低溫抑製血管內皮生長因子錶達可能是亞低溫腦保護機製之一.
목적:관찰아저온대대서뇌결혈후혈관내피생장인자적표체적영향,탐토아저온적뇌보호작용궤제.방법:실험우2005-05/07재무한대학인민의원신경내과실험실완성.선택성년웅성SD대서20지,수궤수자표법분위상온대조조화아저온조,매조10지.채용개량선전법제비지속성대뇌중동맥폐새모형,신경공능결손평분1~3분위모형성공표지.상온대조조재실온하위양,아저온조재술후2 h개시저온유도,항온공제재34~35℃,지속72 h,량조균재술후제7천단두처사취뇌,측정뇌경사체적화면역조직화학염색검측혈관내피생장인자적표체(포장정종황색위양성세포).결과:납입동물20지,균진입결과분석.대뇌중동맥조새후,아저온조뇌경사체적명현저우상온대조조[분별위(153.25±23.14),(253.45±36.21)mm3, P<0.01].아저온조혈관내피생장인자양성세포수명현저우상온대조조[분별위(24.02±5.05),(36.07±2.69)개/고배시야,P<0.01].결론:아저온능사뇌경사체적감소,억제혈관내피생장인자적표체,아저온억제혈관내피생장인자표체가능시아저온뇌보호궤제지일.