时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2007年
4期
781-782
,共2页
人参健脾片%橙皮苷%反相高效液相色谱法
人參健脾片%橙皮苷%反相高效液相色譜法
인삼건비편%등피감%반상고효액상색보법
目的 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定人参健脾片中橙皮苷的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),以甲醇-冰醋酸-水(31∶4∶65)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温35℃,检测波长283 nm.结果 在0.228～2.592 μg之间,峰面积与进样量的线性关系为Y=1.0×106X-3.72×103,(r=0.999 6,n=6),平均回收率为98.53%,RSD=0.87%(n=6).测得3批样品中橙皮苷的含量分别为1.38,1.36,1.35 mg/片.结论 所建方法 简便、准确、重复性好,可用于人参健脾片的质量控制.
目的 採用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法測定人參健脾片中橙皮苷的含量.方法 採用Kromasil C18色譜柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),以甲醇-冰醋痠-水(31∶4∶65)為流動相,流速1.0 ml·min-1,柱溫35℃,檢測波長283 nm.結果 在0.228～2.592 μg之間,峰麵積與進樣量的線性關繫為Y=1.0×106X-3.72×103,(r=0.999 6,n=6),平均迴收率為98.53%,RSD=0.87%(n=6).測得3批樣品中橙皮苷的含量分彆為1.38,1.36,1.35 mg/片.結論 所建方法 簡便、準確、重複性好,可用于人參健脾片的質量控製.
목적 채용반상고효액상색보(RP-HPLC)법측정인삼건비편중등피감적함량.방법 채용Kromasil C18색보주(250 mm ×4.6 mm,5 μm),이갑순-빙작산-수(31∶4∶65)위류동상,류속1.0 ml·min-1,주온35℃,검측파장283 nm.결과 재0.228～2.592 μg지간,봉면적여진양량적선성관계위Y=1.0×106X-3.72×103,(r=0.999 6,n=6),평균회수솔위98.53%,RSD=0.87%(n=6).측득3비양품중등피감적함량분별위1.38,1.36,1.35 mg/편.결론 소건방법 간편、준학、중복성호,가용우인삼건비편적질량공제.
