中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2007年
12期
1552-1555
,共4页
徐远义%黄允宁%王炜%马竟先%董俭达%曹相枚%赵琳%柳勇%高宏
徐遠義%黃允寧%王煒%馬竟先%董儉達%曹相枚%趙琳%柳勇%高宏
서원의%황윤저%왕위%마경선%동검체%조상매%조림%류용%고굉
硫酸右旋糖苷%人%胃癌%整合素β1
硫痠右鏇糖苷%人%胃癌%整閤素β1
류산우선당감%인%위암%정합소β1
目的 通过观察人胃癌MKN1细胞的粘附过程和测定整合素β1cDNA的表达水平,研究硫酸右旋糖苷(dextran sulfate,DS)对人胃癌MKN1细胞粘附的抑制作用的机制.方法 分别在培养液中加入DS或PBS对MKN1细胞进行培养,用荧光免疫细胞染色法和共聚焦显微镜对固定细胞和活细胞在培养盘上的贴壁过程及形态变化进行观察,用RT-PCR测定整合素β1的cDNA表达.结果 MKN1细胞通过变形,形成伪足粘附到培养盘,并与其他细胞接触形成单细胞层.免疫染色可见整合素β1在细胞膜上有强烈的表达,并且形成整合素集落.DS抑制整合素β1的表达并使已经形成的整合素集落区域减少;使MKN1细胞的伪足缩短,表现出维持圆形的倾向.在使用DS培养4 h后仍有部分细胞处于游离状态,分别收集游离细胞和贴璧细胞,用RT-PCR测定整合素β1的cDNA表达.实验组贴壁细胞和游离细胞内整合素β1的cDNA的表达水平分别减少到对照组细胞的74%和38%.结论 DS对人胃癌细胞MKN1粘附过程的抑制与整合素β1表达的减弱有关.
目的 通過觀察人胃癌MKN1細胞的粘附過程和測定整閤素β1cDNA的錶達水平,研究硫痠右鏇糖苷(dextran sulfate,DS)對人胃癌MKN1細胞粘附的抑製作用的機製.方法 分彆在培養液中加入DS或PBS對MKN1細胞進行培養,用熒光免疫細胞染色法和共聚焦顯微鏡對固定細胞和活細胞在培養盤上的貼壁過程及形態變化進行觀察,用RT-PCR測定整閤素β1的cDNA錶達.結果 MKN1細胞通過變形,形成偽足粘附到培養盤,併與其他細胞接觸形成單細胞層.免疫染色可見整閤素β1在細胞膜上有彊烈的錶達,併且形成整閤素集落.DS抑製整閤素β1的錶達併使已經形成的整閤素集落區域減少;使MKN1細胞的偽足縮短,錶現齣維持圓形的傾嚮.在使用DS培養4 h後仍有部分細胞處于遊離狀態,分彆收集遊離細胞和貼璧細胞,用RT-PCR測定整閤素β1的cDNA錶達.實驗組貼壁細胞和遊離細胞內整閤素β1的cDNA的錶達水平分彆減少到對照組細胞的74%和38%.結論 DS對人胃癌細胞MKN1粘附過程的抑製與整閤素β1錶達的減弱有關.
목적 통과관찰인위암MKN1세포적점부과정화측정정합소β1cDNA적표체수평,연구류산우선당감(dextran sulfate,DS)대인위암MKN1세포점부적억제작용적궤제.방법 분별재배양액중가입DS혹PBS대MKN1세포진행배양,용형광면역세포염색법화공취초현미경대고정세포화활세포재배양반상적첩벽과정급형태변화진행관찰,용RT-PCR측정정합소β1적cDNA표체.결과 MKN1세포통과변형,형성위족점부도배양반,병여기타세포접촉형성단세포층.면역염색가견정합소β1재세포막상유강렬적표체,병차형성정합소집락.DS억제정합소β1적표체병사이경형성적정합소집락구역감소;사MKN1세포적위족축단,표현출유지원형적경향.재사용DS배양4 h후잉유부분세포처우유리상태,분별수집유리세포화첩벽세포,용RT-PCR측정정합소β1적cDNA표체.실험조첩벽세포화유리세포내정합소β1적cDNA적표체수평분별감소도대조조세포적74%화38%.결론 DS대인위암세포MKN1점부과정적억제여정합소β1표체적감약유관.
