安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2008年
6期
2270-2271
,共2页
豆豉纤溶酶%基因克隆%表达%毕赤酵母
豆豉纖溶酶%基因剋隆%錶達%畢赤酵母
두시섬용매%기인극륭%표체%필적효모
[目的]为豆豉纤溶酶的进一步研究与应用奠定基础.[方法]以从芽孢杆菌中提取的总DNA为模板,根据GenBank的豆豉纤溶酶基因(AY720895.2) DNA序列设计1对引物, 克隆豆豉纤溶酶基因并进行序列测定.构建毕赤酵母表达载体pL3,在毕赤酵母中表达豆豉纤溶酶基因.[结果]经PCR扩增可获得约1.1 kb的DNA片段.序列分析表明所克隆DNA片段包含1个1 089 bp的开放阅读框,编码363个氨基酸.该克隆基因与所发表的豆豉纤溶酶基因序列的核苷酸序列同源性为98%,而氨基酸序列同源性达100%.[结论]所克隆的豆豉溶纤酶基因在毕赤酵母中成功表达,且表达产物具有正常的生物学活性.
[目的]為豆豉纖溶酶的進一步研究與應用奠定基礎.[方法]以從芽孢桿菌中提取的總DNA為模闆,根據GenBank的豆豉纖溶酶基因(AY720895.2) DNA序列設計1對引物, 剋隆豆豉纖溶酶基因併進行序列測定.構建畢赤酵母錶達載體pL3,在畢赤酵母中錶達豆豉纖溶酶基因.[結果]經PCR擴增可穫得約1.1 kb的DNA片段.序列分析錶明所剋隆DNA片段包含1箇1 089 bp的開放閱讀框,編碼363箇氨基痠.該剋隆基因與所髮錶的豆豉纖溶酶基因序列的覈苷痠序列同源性為98%,而氨基痠序列同源性達100%.[結論]所剋隆的豆豉溶纖酶基因在畢赤酵母中成功錶達,且錶達產物具有正常的生物學活性.
[목적]위두시섬용매적진일보연구여응용전정기출.[방법]이종아포간균중제취적총DNA위모판,근거GenBank적두시섬용매기인(AY720895.2) DNA서렬설계1대인물, 극륭두시섬용매기인병진행서렬측정.구건필적효모표체재체pL3,재필적효모중표체두시섬용매기인.[결과]경PCR확증가획득약1.1 kb적DNA편단.서렬분석표명소극륭DNA편단포함1개1 089 bp적개방열독광,편마363개안기산.해극륭기인여소발표적두시섬용매기인서렬적핵감산서렬동원성위98%,이안기산서렬동원성체100%.[결론]소극륭적두시용섬매기인재필적효모중성공표체,차표체산물구유정상적생물학활성.
