CAJ | 학술논문

背景:研究表明,血红素加氧酶1系统及其代谢产物可通过多条途径发挥对器官移植物的保护作用,显著延长移植物生存时间.目的:实验拟进一步评估氯高铁血红素诱导产生的内源性血红素加氧酶1对大鼠肾移植急性排斥反应的防护作用.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-05/08在解放军第三军医大学动物实验中心完成.材料:以27只BN大鼠为供体(54个供肾),54只雄性Lewis大鼠为受体,建立双侧供肾大鼠原位肾移植模型.方法:以硬膜外导管为支架行供肾静脉与受体肾静脉端端吻合,供肾动脉带腹主脉瓣与受体腹主动脉行端侧吻合,供肾输尿管膀胱瓣与受者膀胱吻合.Lewis受鼠按随机数字表法分为3组(n=18):肾移植模型组术后不予免疫抑制治疗:氯高铁血红素诱导组供鼠于术前1 d腹腔注射氯高铁血红素50 mg/kg,受体于术后腹腔注射氯高铁血红素50 mg/(kg·d)至处死;环孢素A组术后予环孢素A灌胃5 mg/(kg·d).主要观察指标:各组分别于肾移植术后第1,5,7天处死6只受鼠,观察肾组织病理改变,血红素加氧酶1蛋白表达及其对急性排斥反应的影响,同时采集血标本测血肌酐含量.结果:①氯高铁血红素可促进大鼠肾脏血红素加氧酶1蛋白表达水平(尸＜0.05).②移植术后肾移植模型组、氯高铁血红素诱导组的血红素加氧酶1表达水平高于环孢素A组(P＜0.05～0.01),且随着排斥反应的加重,表达逐渐增强;环孢素A组在移植术后血红素加氧酶1表达也有所增强,但明显低于氯高铁血红素诱导组(P＜0.01),排斥反应相对较轻.③氯高铁血红素诱导组大鼠肾组织病理学表现较肾移植模型组明显减轻,但比环孢素A组重.④氯高铁血红素诱导组血肌酐水平低于肾移植模型组(P＜0.05),高于环孢素A组(P＜0.05).结论:血红素加氧酶1在大鼠同种异体肾移植抗捧斥反应、保护移植器官中起到了一定的作用,但其作用远远不及环孢素A等强力免疫抑制剂. 揹景:研究錶明,血紅素加氧酶1繫統及其代謝產物可通過多條途徑髮揮對器官移植物的保護作用,顯著延長移植物生存時間.目的:實驗擬進一步評估氯高鐵血紅素誘導產生的內源性血紅素加氧酶1對大鼠腎移植急性排斥反應的防護作用.設計、時間及地點:隨機對照動物實驗,于2007-05/08在解放軍第三軍醫大學動物實驗中心完成.材料:以27隻BN大鼠為供體(54箇供腎),54隻雄性Lewis大鼠為受體,建立雙側供腎大鼠原位腎移植模型.方法:以硬膜外導管為支架行供腎靜脈與受體腎靜脈耑耑吻閤,供腎動脈帶腹主脈瓣與受體腹主動脈行耑側吻閤,供腎輸尿管膀胱瓣與受者膀胱吻閤.Lewis受鼠按隨機數字錶法分為3組(n=18):腎移植模型組術後不予免疫抑製治療:氯高鐵血紅素誘導組供鼠于術前1 d腹腔註射氯高鐵血紅素50 mg/kg,受體于術後腹腔註射氯高鐵血紅素50 mg/(kg·d)至處死;環孢素A組術後予環孢素A灌胃5 mg/(kg·d).主要觀察指標:各組分彆于腎移植術後第1,5,7天處死6隻受鼠,觀察腎組織病理改變,血紅素加氧酶1蛋白錶達及其對急性排斥反應的影響,同時採集血標本測血肌酐含量.結果:①氯高鐵血紅素可促進大鼠腎髒血紅素加氧酶1蛋白錶達水平(尸＜0.05).②移植術後腎移植模型組、氯高鐵血紅素誘導組的血紅素加氧酶1錶達水平高于環孢素A組(P＜0.05～0.01),且隨著排斥反應的加重,錶達逐漸增彊;環孢素A組在移植術後血紅素加氧酶1錶達也有所增彊,但明顯低于氯高鐵血紅素誘導組(P＜0.01),排斥反應相對較輕.③氯高鐵血紅素誘導組大鼠腎組織病理學錶現較腎移植模型組明顯減輕,但比環孢素A組重.④氯高鐵血紅素誘導組血肌酐水平低于腎移植模型組(P＜0.05),高于環孢素A組(P＜0.05).結論:血紅素加氧酶1在大鼠同種異體腎移植抗捧斥反應、保護移植器官中起到瞭一定的作用,但其作用遠遠不及環孢素A等彊力免疫抑製劑.
배경:연구표명,혈홍소가양매1계통급기대사산물가통과다조도경발휘대기관이식물적보호작용,현저연장이식물생존시간.목적:실험의진일보평고록고철혈홍소유도산생적내원성혈홍소가양매1대대서신이식급성배척반응적방호작용.설계、시간급지점:수궤대조동물실험,우2007-05/08재해방군제삼군의대학동물실험중심완성.재료:이27지BN대서위공체(54개공신),54지웅성Lewis대서위수체,건립쌍측공신대서원위신이식모형.방법:이경막외도관위지가행공신정맥여수체신정맥단단문합,공신동맥대복주맥판여수체복주동맥행단측문합,공신수뇨관방광판여수자방광문합.Lewis수서안수궤수자표법분위3조(n=18):신이식모형조술후불여면역억제치료:록고철혈홍소유도조공서우술전1 d복강주사록고철혈홍소50 mg/kg,수체우술후복강주사록고철혈홍소50 mg/(kg·d)지처사;배포소A조술후여배포소A관위5 mg/(kg·d).주요관찰지표:각조분별우신이식술후제1,5,7천처사6지수서,관찰신조직병리개변,혈홍소가양매1단백표체급기대급성배척반응적영향,동시채집혈표본측혈기항함량.결과:①록고철혈홍소가촉진대서신장혈홍소가양매1단백표체수평(시＜0.05).②이식술후신이식모형조、록고철혈홍소유도조적혈홍소가양매1표체수평고우배포소A조(P＜0.05～0.01),차수착배척반응적가중,표체축점증강;배포소A조재이식술후혈홍소가양매1표체야유소증강,단명현저우록고철혈홍소유도조(P＜0.01),배척반응상대교경.③록고철혈홍소유도조대서신조직병이학표현교신이식모형조명현감경,단비배포소A조중.④록고철혈홍소유도조혈기항수평저우신이식모형조(P＜0.05),고우배포소A조(P＜0.05).결론:혈홍소가양매1재대서동충이체신이식항봉척반응、보호이식기관중기도료일정적작용,단기작용원원불급배포소A등강력면역억제제.