核技术
覈技術
핵기술
NUCLEAR TECHNIQUES
2008年
7期
539-545
,共7页
胡胜%古梅%肖成建%罗阳明%王和义%罗顺忠%朱祖良%任兴碧
鬍勝%古梅%肖成建%囉暘明%王和義%囉順忠%硃祖良%任興碧
호성%고매%초성건%라양명%왕화의%라순충%주조량%임흥벽
疏水催化剂%氢-水液相催化交换%氢同位素分离%Pt/C催化剂
疏水催化劑%氫-水液相催化交換%氫同位素分離%Pt/C催化劑
소수최화제%경-수액상최화교환%경동위소분리%Pt/C최화제
采用常规浸渍还原法、改进浸渍还原法和高压微波加热法分别制备20%Pt/C催化剂,用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂表征.三种方法制备的催化剂Pt粒径分别为2.9、2.0和1.9 nm,标准差分别为0.8、0.7和0.5 nm,高压微波加热法和改进浸渍还原法催化剂中Pt(0)含量分别为40.9%和43.3%.对高压微波加热法催化剂用H2/N2混合气300℃还原处理2 h,或500℃处理1 h,Pt粒径分别增至2.2和2.1姗,Pt(0)含量分别增至44.3%和49.7%.将Pt/C催化剂与聚四氟乙烯-起负载于泡沫镍(FN)载体,制备Pt/C/FN疏水催化剂,考察其对氢水液相交换反应的催化活性.影响疏水催化剂活性的因素包括Pt粒径大小及Pt(0)含量,降低Pt/C催化剂上Pt粒径大小,或提高Pt单质含量,均可提高疏水催化剂活性.
採用常規浸漬還原法、改進浸漬還原法和高壓微波加熱法分彆製備20%Pt/C催化劑,用X射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)和X射線光電子能譜(XPS)對催化劑錶徵.三種方法製備的催化劑Pt粒徑分彆為2.9、2.0和1.9 nm,標準差分彆為0.8、0.7和0.5 nm,高壓微波加熱法和改進浸漬還原法催化劑中Pt(0)含量分彆為40.9%和43.3%.對高壓微波加熱法催化劑用H2/N2混閤氣300℃還原處理2 h,或500℃處理1 h,Pt粒徑分彆增至2.2和2.1姍,Pt(0)含量分彆增至44.3%和49.7%.將Pt/C催化劑與聚四氟乙烯-起負載于泡沫鎳(FN)載體,製備Pt/C/FN疏水催化劑,攷察其對氫水液相交換反應的催化活性.影響疏水催化劑活性的因素包括Pt粒徑大小及Pt(0)含量,降低Pt/C催化劑上Pt粒徑大小,或提高Pt單質含量,均可提高疏水催化劑活性.
채용상규침지환원법、개진침지환원법화고압미파가열법분별제비20%Pt/C최화제,용X사선연사(XRD)、투사전경(TEM)화X사선광전자능보(XPS)대최화제표정.삼충방법제비적최화제Pt립경분별위2.9、2.0화1.9 nm,표준차분별위0.8、0.7화0.5 nm,고압미파가열법화개진침지환원법최화제중Pt(0)함량분별위40.9%화43.3%.대고압미파가열법최화제용H2/N2혼합기300℃환원처리2 h,혹500℃처리1 h,Pt립경분별증지2.2화2.1산,Pt(0)함량분별증지44.3%화49.7%.장Pt/C최화제여취사불을희-기부재우포말얼(FN)재체,제비Pt/C/FN소수최화제,고찰기대경수액상교환반응적최화활성.영향소수최화제활성적인소포괄Pt립경대소급Pt(0)함량,강저Pt/C최화제상Pt립경대소,혹제고Pt단질함량,균가제고소수최화제활성.
