环境工程学报
環境工程學報
배경공정학보
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL ENGINEERING
2008年
7期
896-901
,共6页
姜元臻%李瑞华%任源%韦朝海
薑元臻%李瑞華%任源%韋朝海
강원진%리서화%임원%위조해
活性炭纤维%臭氧%4-氯酚%焦化废水%催化氧化
活性炭纖維%臭氧%4-氯酚%焦化廢水%催化氧化
활성탄섬유%취양%4-록분%초화폐수%최화양화
选择YT-1000型活性炭纤维(ACF)作为催化剂,考察ACF与O3协同作用催化降解水溶液中4-氯酚的最佳反应条件,并将该条件应用于焦化废水生物处理尾水中难降解有机污染物的催化氧化.ACF表面具有丰富的微孔结构,对4-氯酚有良好的吸附作用,在动力学上提高了其与O3反应的起始浓度,并且在ACF表面含氧、含氮等基团的催化作用下发生氧化反应,1 L浓度为100 mg/L的4-氯酚水样中投加2 g ACF反应6 min时,吸附作用对TOC的去除率为43.4%.而ACF协同O3作用时的TOC去除率提高到72.5%,协同增效作用为67.1%;在选定的反应条件下,ACF协同O3降解焦化废水生物处理尾水,60 min时的TOC与色度的去除率分别达到56.8%和96.3%.上述研究过程证明了吸附作用与催化作用的协同能有效降解生物过程不能降解的焦化废水中惰性有机污染物.
選擇YT-1000型活性炭纖維(ACF)作為催化劑,攷察ACF與O3協同作用催化降解水溶液中4-氯酚的最佳反應條件,併將該條件應用于焦化廢水生物處理尾水中難降解有機汙染物的催化氧化.ACF錶麵具有豐富的微孔結構,對4-氯酚有良好的吸附作用,在動力學上提高瞭其與O3反應的起始濃度,併且在ACF錶麵含氧、含氮等基糰的催化作用下髮生氧化反應,1 L濃度為100 mg/L的4-氯酚水樣中投加2 g ACF反應6 min時,吸附作用對TOC的去除率為43.4%.而ACF協同O3作用時的TOC去除率提高到72.5%,協同增效作用為67.1%;在選定的反應條件下,ACF協同O3降解焦化廢水生物處理尾水,60 min時的TOC與色度的去除率分彆達到56.8%和96.3%.上述研究過程證明瞭吸附作用與催化作用的協同能有效降解生物過程不能降解的焦化廢水中惰性有機汙染物.
선택YT-1000형활성탄섬유(ACF)작위최화제,고찰ACF여O3협동작용최화강해수용액중4-록분적최가반응조건,병장해조건응용우초화폐수생물처리미수중난강해유궤오염물적최화양화.ACF표면구유봉부적미공결구,대4-록분유량호적흡부작용,재동역학상제고료기여O3반응적기시농도,병차재ACF표면함양、함담등기단적최화작용하발생양화반응,1 L농도위100 mg/L적4-록분수양중투가2 g ACF반응6 min시,흡부작용대TOC적거제솔위43.4%.이ACF협동O3작용시적TOC거제솔제고도72.5%,협동증효작용위67.1%;재선정적반응조건하,ACF협동O3강해초화폐수생물처리미수,60 min시적TOC여색도적거제솔분별체도56.8%화96.3%.상술연구과정증명료흡부작용여최화작용적협동능유효강해생물과정불능강해적초화폐수중타성유궤오염물.
