湘潭大学自然科学学报
湘潭大學自然科學學報
상담대학자연과학학보
NATURAL SCIENCE JOURNAL OF XIANGTAN UNIVERSITY
2008年
2期
52-55
,共4页
谢维跃%蒋佑清%邓燕%张东文
謝維躍%蔣祐清%鄧燕%張東文
사유약%장우청%산연%장동문
丙烯菊醴%2-(1-羟基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃%催化异构化%烯丙醇酮%杀虫剂
丙烯菊醴%2-(1-羥基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃%催化異構化%烯丙醇酮%殺蟲劑
병희국례%2-(1-간기-3-정희기)-5-갑기부남%최화이구화%희병순동%살충제
由2-甲基呋喃、三氯氧磷、氯丙烯等为原料经四步反应合成丙烯菊酯.其关键中间体烯丙醇酮是由2-(1-羟基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃催化异构合成,并将传统的两步反应简化为一步反应,简化了工艺流程,缩短了反应时间,提高了烯丙醇酮的产率.该中间体产率由文献报道的最大值83.0%提高到88.0%.确定了该中间体的最佳反应条件为:以水为反应介质,m催化剂:m反应物=3:100,反应时间23 h.与文献报道的其他合成路线相比,该工艺有利于丙烯菊酯的工业化生产.
由2-甲基呋喃、三氯氧燐、氯丙烯等為原料經四步反應閤成丙烯菊酯.其關鍵中間體烯丙醇酮是由2-(1-羥基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃催化異構閤成,併將傳統的兩步反應簡化為一步反應,簡化瞭工藝流程,縮短瞭反應時間,提高瞭烯丙醇酮的產率.該中間體產率由文獻報道的最大值83.0%提高到88.0%.確定瞭該中間體的最佳反應條件為:以水為反應介質,m催化劑:m反應物=3:100,反應時間23 h.與文獻報道的其他閤成路線相比,該工藝有利于丙烯菊酯的工業化生產.
유2-갑기부남、삼록양린、록병희등위원료경사보반응합성병희국지.기관건중간체희병순동시유2-(1-간기-3-정희기)-5-갑기부남최화이구합성,병장전통적량보반응간화위일보반응,간화료공예류정,축단료반응시간,제고료희병순동적산솔.해중간체산솔유문헌보도적최대치83.0%제고도88.0%.학정료해중간체적최가반응조건위:이수위반응개질,m최화제:m반응물=3:100,반응시간23 h.여문헌보도적기타합성로선상비,해공예유리우병희국지적공업화생산.
