CAJ | 학술논문

目的调查慢性乙型肝炎患者血清HBV前C/基本核心启动子(BCP)区的突变情况,分析各种突变对HBeAg表达的影响.方法抽提患者血清DNA,采用改进的巢式PCR技术,扩增HBV前C/BCP区基因,对PCR产物进行DNA测序.用NTI软件比对结果,根据文献报道,选取1753、1762、1764、1862、1896和1899共6个位点进行突变分析,并重点分析不同突变对患者血清HBeAg阳性率和病情的影响.结果在234例中6个位点均无突变者为74例(31.6%),其血清HBeAg阳性率为74.3%(55/74).在234例中6个位点检出至少1种突变的病例为160例(68.4%),突变形式包括4种单一位点突变和21种组合形式的突变;检出G1896A突变73例(31.2%),其中36例检出有共存未突变序列,37例仅检出突变序列,后者血清HBeAg的阳性率为18.9%(7/37).检出G1896A以外其他形式突变的有87例,HBeAg阳性率为63.2%(55/87);其中以A1762T+G1764A最为常见,HBeAg阳性率为69.4%(34/49).在1753、1862位点上检出4种特殊碱基突变,前c区有基因片段插入或缺失的有2例.结论多数慢性乙型肝炎患者在HBV前C/BCP区町检出突变,突变形式多样,其中G1896A突变样本血清HBeAg阳性率显著下降,而其他突变对其影响较小.应用DNA序列测定法分析HBV前C/BCP区基因突变,获得的信息全面,对临床评估病情进展和实施抗病毒治疗有参考价值.
목적 조사만성을형간염환자혈청HBV전C/기본핵심계동자(BCP)구적돌변정황,분석각충돌변대HBeAg표체적영향.방법 추제환자혈청DNA,채용개진적소식PCR기술,확증HBV전C/BCP구기인,대PCR산물진행DNA측서.용NTI연건비대결과,근거문헌보도,선취1753、1762、1764、1862、1896화1899공6개위점진행돌변분석,병중점분석불동돌변대환자혈청HBeAg양성솔화병정적영향.결과 재234례중6개위점균무돌변자위74례(31.6%),기혈청HBeAg양성솔위74.3%(55/74).재234례중6개위점검출지소1충돌변적병례위160례(68.4%),돌변형식포괄4충단일위점돌변화21충조합형식적돌변;검출G1896A돌변73례(31.2%),기중36례검출유공존미돌변서렬,37례부검출돌변서렬,후자혈청HBeAg적양성솔위18.9%(7/37).검출G1896A이외기타형식돌변적유87례,HBeAg양성솔위63.2%(55/87);기중이A1762T+G1764A최위상견,HBeAg양성솔위69.4%(34/49).재1753、1862위점상검출4충특수감기돌변,전c구유기인편단삽입혹결실적유2례.결론 다수만성을형간염환자재HBV전C/BCP구정검출돌변,돌변형식다양,기중G1896A돌변양본혈청HBeAg양성솔현저하강,이기타돌변대기영향교소.응용DNA서렬측정법분석HBV전C/BCP구기인돌변,획득적신식전면,대림상평고병정진전화실시항병독치료유삼고개치.