牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2009年
4期
189-192
,共4页
大肠杆菌素Ia通道结构域%变异链球菌%感受刺激多肽%原核表达
大腸桿菌素Ia通道結構域%變異鏈毬菌%感受刺激多肽%原覈錶達
대장간균소Ia통도결구역%변이련구균%감수자격다태%원핵표체
目的:表达并纯化大肠杆菌素Ia通道结构域(Coliein h channel domain)与变异链球菌感受刺激多肽(CSP)的融合蛋白.方法:将编码大肠杆菌素la通道结构域的基因与编码变异链球菌感受刺激多肽CSP的基因导入带有麦芽糖结合蛋白(MBP)基因的pMA-c2x质粒中,构建pMAL-c2x-Coliein Ia channel domain-CSP融合表达载体,将重组质粒转化大肠埃希菌BL21后,IPTG诱导融合蛋白表达,裂解后得到目的蛋白.结果:通过双酶切、电泳分析、测序,证明成功构建了pMAL-c2x-Colicin Ia channel domain-CSP融合表达载体,目的蛋白产物经SDS-PAGE分析,与预期一致.结论:成功构建了pMAL-c2x-Coliein Ia channel domain-CSP,表达并纯化目的蛋白,为进一步研究Colicin Ia channel domain-CSP的功能奠定了基础.
目的:錶達併純化大腸桿菌素Ia通道結構域(Coliein h channel domain)與變異鏈毬菌感受刺激多肽(CSP)的融閤蛋白.方法:將編碼大腸桿菌素la通道結構域的基因與編碼變異鏈毬菌感受刺激多肽CSP的基因導入帶有麥芽糖結閤蛋白(MBP)基因的pMA-c2x質粒中,構建pMAL-c2x-Coliein Ia channel domain-CSP融閤錶達載體,將重組質粒轉化大腸埃希菌BL21後,IPTG誘導融閤蛋白錶達,裂解後得到目的蛋白.結果:通過雙酶切、電泳分析、測序,證明成功構建瞭pMAL-c2x-Colicin Ia channel domain-CSP融閤錶達載體,目的蛋白產物經SDS-PAGE分析,與預期一緻.結論:成功構建瞭pMAL-c2x-Coliein Ia channel domain-CSP,錶達併純化目的蛋白,為進一步研究Colicin Ia channel domain-CSP的功能奠定瞭基礎.
목적:표체병순화대장간균소Ia통도결구역(Coliein h channel domain)여변이련구균감수자격다태(CSP)적융합단백.방법:장편마대장간균소la통도결구역적기인여편마변이련구균감수자격다태CSP적기인도입대유맥아당결합단백(MBP)기인적pMA-c2x질립중,구건pMAL-c2x-Coliein Ia channel domain-CSP융합표체재체,장중조질립전화대장애희균BL21후,IPTG유도융합단백표체,렬해후득도목적단백.결과:통과쌍매절、전영분석、측서,증명성공구건료pMAL-c2x-Colicin Ia channel domain-CSP융합표체재체,목적단백산물경SDS-PAGE분석,여예기일치.결론:성공구건료pMAL-c2x-Coliein Ia channel domain-CSP,표체병순화목적단백,위진일보연구Colicin Ia channel domain-CSP적공능전정료기출.
