中国感染与化疗杂志
中國感染與化療雜誌
중국감염여화료잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY
2010年
2期
123-126
,共4页
华德兴%彭青%黄源春%姚芬%钱元恕
華德興%彭青%黃源春%姚芬%錢元恕
화덕흥%팽청%황원춘%요분%전원서
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌%表儿茶素没食子酸酯%表没食子儿茶素没食子酸酯%抗菌%机制
耐甲氧西林金黃色葡萄毬菌%錶兒茶素沒食子痠酯%錶沒食子兒茶素沒食子痠酯%抗菌%機製
내갑양서림금황색포도구균%표인다소몰식자산지%표몰식자인다소몰식자산지%항균%궤제
目的 测定表儿茶素没食子酸酯(Ecg)/表没食子儿茶素没食子酸酯(Egcg)与β内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的协同抗菌作用,并探讨其作用机制.方法 以微量稀释法测定Ecg、Egcg和β内酰胺类抗生素的体外协同抗MRSA作用;以RT-PCR技术检测Ecg和Egcg对自溶酶基因lytM和lgrA表达的影响;以蛋白免疫印迹法测定Egcg对MRSA的PBP2a蛋白表达的影响;测定Ecg和Egcg对β内酰胺酶的抑制情况,并与他唑巴坦的抑酶作用进行比较.结果 50 mg/L的Ecg/Egcg均能增强苯唑西林、头孢拉啶、头孢呋辛和美罗培南对MRSA的抗菌作用,并以与美罗培南的协同作用最强;且Ecg与β内酰胺类抗生素的协同效果比Egcg明显.随着Ecg和Egcg浓度的增高,MRSA的lytM、lgrA基因表达上调,同时 Egcg可使MRSA-2菌PBP2a 蛋白表达下调.浓度为256 mg/L的他唑巴坦可完全抑制金葡菌的β内酰胺酶,而Egcg/Ecg对金葡菌β内酰胺酶的抑制作用很微弱.结论 Ecg/Egcg联合β内酰胺类抗生素对MRSA的协同作用是由于Ecg/Egcg在抑制PBP2a的表达下调的同时使自溶酶lytM和lgrA基因的表达上调,导致自溶酶分泌增多,促使对细菌黏肽水解增加,从而协同β内酰胺类抗生素抑制细菌细胞壁的合成.
目的 測定錶兒茶素沒食子痠酯(Ecg)/錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(Egcg)與β內酰胺類抗生素對耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的協同抗菌作用,併探討其作用機製.方法 以微量稀釋法測定Ecg、Egcg和β內酰胺類抗生素的體外協同抗MRSA作用;以RT-PCR技術檢測Ecg和Egcg對自溶酶基因lytM和lgrA錶達的影響;以蛋白免疫印跡法測定Egcg對MRSA的PBP2a蛋白錶達的影響;測定Ecg和Egcg對β內酰胺酶的抑製情況,併與他唑巴坦的抑酶作用進行比較.結果 50 mg/L的Ecg/Egcg均能增彊苯唑西林、頭孢拉啶、頭孢呋辛和美囉培南對MRSA的抗菌作用,併以與美囉培南的協同作用最彊;且Ecg與β內酰胺類抗生素的協同效果比Egcg明顯.隨著Ecg和Egcg濃度的增高,MRSA的lytM、lgrA基因錶達上調,同時 Egcg可使MRSA-2菌PBP2a 蛋白錶達下調.濃度為256 mg/L的他唑巴坦可完全抑製金葡菌的β內酰胺酶,而Egcg/Ecg對金葡菌β內酰胺酶的抑製作用很微弱.結論 Ecg/Egcg聯閤β內酰胺類抗生素對MRSA的協同作用是由于Ecg/Egcg在抑製PBP2a的錶達下調的同時使自溶酶lytM和lgrA基因的錶達上調,導緻自溶酶分泌增多,促使對細菌黏肽水解增加,從而協同β內酰胺類抗生素抑製細菌細胞壁的閤成.
목적 측정표인다소몰식자산지(Ecg)/표몰식자인다소몰식자산지(Egcg)여β내선알류항생소대내갑양서림금포균(MRSA)적협동항균작용,병탐토기작용궤제.방법 이미량희석법측정Ecg、Egcg화β내선알류항생소적체외협동항MRSA작용;이RT-PCR기술검측Ecg화Egcg대자용매기인lytM화lgrA표체적영향;이단백면역인적법측정Egcg대MRSA적PBP2a단백표체적영향;측정Ecg화Egcg대β내선알매적억제정황,병여타서파탄적억매작용진행비교.결과 50 mg/L적Ecg/Egcg균능증강분서서림、두포랍정、두포부신화미라배남대MRSA적항균작용,병이여미라배남적협동작용최강;차Ecg여β내선알류항생소적협동효과비Egcg명현.수착Ecg화Egcg농도적증고,MRSA적lytM、lgrA기인표체상조,동시 Egcg가사MRSA-2균PBP2a 단백표체하조.농도위256 mg/L적타서파탄가완전억제금포균적β내선알매,이Egcg/Ecg대금포균β내선알매적억제작용흔미약.결론 Ecg/Egcg연합β내선알류항생소대MRSA적협동작용시유우Ecg/Egcg재억제PBP2a적표체하조적동시사자용매lytM화lgrA기인적표체상조,도치자용매분비증다,촉사대세균점태수해증가,종이협동β내선알류항생소억제세균세포벽적합성.
