医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2010年
11期
1488-1491
,共4页
马慧萍%贾正平%费改顺%王亮亮%樊鹏程
馬慧萍%賈正平%費改順%王亮亮%樊鵬程
마혜평%가정평%비개순%왕량량%번붕정
慢肾康片%大黄素%大黄酚%色谱法,薄层%色谱法,高效液相
慢腎康片%大黃素%大黃酚%色譜法,薄層%色譜法,高效液相
만신강편%대황소%대황분%색보법,박층%색보법,고효액상
目的 建立慢肾康片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中大黄、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中大黄素和大黄酚的含量.色谱柱为Hypersil ODS2柱(4.6 mm×150 mm,5 0μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(73:27),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温为室温.结果 定性鉴别分离度良好、专属性强.定量分析中大黄素含量在1.1～44.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率98.42%,RSD为0.50%(n=6);大黄酚含量在1.6～64.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率98.95%,RSD为0.53%(n=6).结论 所建立的定性、定量方法稳定可靠,可有效控制该制剂的质量.
目的 建立慢腎康片的質量標準.方法 採用薄層色譜法對處方中大黃、黃芪進行定性鑒彆,採用高效液相色譜法測定製劑中大黃素和大黃酚的含量.色譜柱為Hypersil ODS2柱(4.6 mm×150 mm,5 0μm),流動相為甲醇-0.1%燐痠溶液(73:27),流速1 mL·min-1,檢測波長254 nm,柱溫為室溫.結果 定性鑒彆分離度良好、專屬性彊.定量分析中大黃素含量在1.1～44.0μg·mL-1範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),平均加樣迴收率98.42%,RSD為0.50%(n=6);大黃酚含量在1.6～64.0μg·mL-1範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),平均加樣迴收率98.95%,RSD為0.53%(n=6).結論 所建立的定性、定量方法穩定可靠,可有效控製該製劑的質量.
목적 건립만신강편적질량표준.방법 채용박층색보법대처방중대황、황기진행정성감별,채용고효액상색보법측정제제중대황소화대황분적함량.색보주위Hypersil ODS2주(4.6 mm×150 mm,5 0μm),류동상위갑순-0.1%린산용액(73:27),류속1 mL·min-1,검측파장254 nm,주온위실온.결과 정성감별분리도량호、전속성강.정량분석중대황소함량재1.1～44.0μg·mL-1범위내선성관계량호(r=0.999 9),평균가양회수솔98.42%,RSD위0.50%(n=6);대황분함량재1.6～64.0μg·mL-1범위내선성관계량호(r=0.999 9),평균가양회수솔98.95%,RSD위0.53%(n=6).결론 소건립적정성、정량방법은정가고,가유효공제해제제적질량.
