化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2011年
5期
626-629
,共4页
冯岚%陈金伟%白庆星%陆超%顾佳林%胥城成%杨鑫%姜春萍%王瑞林
馮嵐%陳金偉%白慶星%陸超%顧佳林%胥城成%楊鑫%薑春萍%王瑞林
풍람%진금위%백경성%륙초%고가림%서성성%양흠%강춘평%왕서림
程控升温还原法%升温速率%Pt-WC/C催化剂%比质量活性
程控升溫還原法%升溫速率%Pt-WC/C催化劑%比質量活性
정공승온환원법%승온속솔%Pt-WC/C최화제%비질량활성
本文采用程控升温还原法(TPR)制备了碳化钨颗粒,然后使用EG+NaBH4作为还原剂制备了Pt-WC/C催化剂,详细地研究了碳化过程中升温速率对碳化钨样品的形貌以及Pt-WC/C对电氧化甲醇催化性能的影响.XRD分析结果表明所有获得的样品均为WC,是多晶的六方结构,且改变碳化过程中升温速率不仅直接影响到样品表面形貌,而且影响WC物理化学性质.当以1.7K/min的升温速率制备获得的碳化钨颗粒的其分散性和表面孔结构均优于文献中常用的1.OK/min所制备的样品,且由其进一步制备成的Pt-WC/C催化剂颗粒对甲醇的电催化氧化的比质量活性比以1.0K/min所制备获得的Pt-WC/C催化剂的比质量活性(500mA/mg-pt )提高了17%,达到584mA/mg-pt.而以3.3 K/min所制备的碳化钨所合成的Pt-WC/C催化剂比质量活性为仅390 mA/mg-pt.
本文採用程控升溫還原法(TPR)製備瞭碳化鎢顆粒,然後使用EG+NaBH4作為還原劑製備瞭Pt-WC/C催化劑,詳細地研究瞭碳化過程中升溫速率對碳化鎢樣品的形貌以及Pt-WC/C對電氧化甲醇催化性能的影響.XRD分析結果錶明所有穫得的樣品均為WC,是多晶的六方結構,且改變碳化過程中升溫速率不僅直接影響到樣品錶麵形貌,而且影響WC物理化學性質.噹以1.7K/min的升溫速率製備穫得的碳化鎢顆粒的其分散性和錶麵孔結構均優于文獻中常用的1.OK/min所製備的樣品,且由其進一步製備成的Pt-WC/C催化劑顆粒對甲醇的電催化氧化的比質量活性比以1.0K/min所製備穫得的Pt-WC/C催化劑的比質量活性(500mA/mg-pt )提高瞭17%,達到584mA/mg-pt.而以3.3 K/min所製備的碳化鎢所閤成的Pt-WC/C催化劑比質量活性為僅390 mA/mg-pt.
본문채용정공승온환원법(TPR)제비료탄화오과립,연후사용EG+NaBH4작위환원제제비료Pt-WC/C최화제,상세지연구료탄화과정중승온속솔대탄화오양품적형모이급Pt-WC/C대전양화갑순최화성능적영향.XRD분석결과표명소유획득적양품균위WC,시다정적륙방결구,차개변탄화과정중승온속솔불부직접영향도양품표면형모,이차영향WC물이화학성질.당이1.7K/min적승온속솔제비획득적탄화오과립적기분산성화표면공결구균우우문헌중상용적1.OK/min소제비적양품,차유기진일보제비성적Pt-WC/C최화제과립대갑순적전최화양화적비질량활성비이1.0K/min소제비획득적Pt-WC/C최화제적비질량활성(500mA/mg-pt )제고료17%,체도584mA/mg-pt.이이3.3 K/min소제비적탄화오소합성적Pt-WC/C최화제비질량활성위부390 mA/mg-pt.
