现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2011年
7期
1285-1288
,共4页
杨娜%朱运奎%李继东%刘杜娇%刘卫%李超然
楊娜%硃運奎%李繼東%劉杜嬌%劉衛%李超然
양나%주운규%리계동%류두교%류위%리초연
人肺成纤维细胞%MMP-2%侵袭%转移%增殖
人肺成纖維細胞%MMP-2%侵襲%轉移%增殖
인폐성섬유세포%MMP-2%침습%전이%증식
目的:建立人肺成纤维(HFL)细胞三维立体培养模型,探讨IL-1β对HFL细胞 MMP-2表达及细胞增殖的影响.方法:采用HFL细胞建立三维立体培养模型,随即分成对照组与实验组,对照组用不含IL-1β的DMEM培养,实验组分别加入含不同浓度的IL-1β(10,20 ng/ml)的DMEM培养液,用倒置显微镜观察细胞的形态,培养24、72h后收集培养上清液,应用明胶酶谱法测各组MMP-2的表达情况;利用MMT比色实验观察IL-1β对HFL细胞增殖的影响.结果:观察三维胶原立体培养中细胞生长情况,HFL细胞均悬浮生长于胶原中,细胞在胶原内几乎不分裂,呈单细胞生长.各实验组的HFL细胞在不同浓度的IL-1β作用下,细胞表达的MMP-2有差异(P＜0.05),且随着IL-1β浓度的增大,表达MMP-2的量增加.IL-1β可促进HFL细胞的增殖(P＜0.05),且具有浓度及时间依赖性,随着IL-1β的浓度升高,其对HFL细胞促增殖的作用越明显.结论:IL-1β可能参与调节肺成纤维细胞合成和分泌MMP-2及细胞的增殖,从而促进肺癌的侵袭和转移.
目的:建立人肺成纖維(HFL)細胞三維立體培養模型,探討IL-1β對HFL細胞 MMP-2錶達及細胞增殖的影響.方法:採用HFL細胞建立三維立體培養模型,隨即分成對照組與實驗組,對照組用不含IL-1β的DMEM培養,實驗組分彆加入含不同濃度的IL-1β(10,20 ng/ml)的DMEM培養液,用倒置顯微鏡觀察細胞的形態,培養24、72h後收集培養上清液,應用明膠酶譜法測各組MMP-2的錶達情況;利用MMT比色實驗觀察IL-1β對HFL細胞增殖的影響.結果:觀察三維膠原立體培養中細胞生長情況,HFL細胞均懸浮生長于膠原中,細胞在膠原內幾乎不分裂,呈單細胞生長.各實驗組的HFL細胞在不同濃度的IL-1β作用下,細胞錶達的MMP-2有差異(P＜0.05),且隨著IL-1β濃度的增大,錶達MMP-2的量增加.IL-1β可促進HFL細胞的增殖(P＜0.05),且具有濃度及時間依賴性,隨著IL-1β的濃度升高,其對HFL細胞促增殖的作用越明顯.結論:IL-1β可能參與調節肺成纖維細胞閤成和分泌MMP-2及細胞的增殖,從而促進肺癌的侵襲和轉移.
목적:건립인폐성섬유(HFL)세포삼유입체배양모형,탐토IL-1β대HFL세포 MMP-2표체급세포증식적영향.방법:채용HFL세포건립삼유입체배양모형,수즉분성대조조여실험조,대조조용불함IL-1β적DMEM배양,실험조분별가입함불동농도적IL-1β(10,20 ng/ml)적DMEM배양액,용도치현미경관찰세포적형태,배양24、72h후수집배양상청액,응용명효매보법측각조MMP-2적표체정황;이용MMT비색실험관찰IL-1β대HFL세포증식적영향.결과:관찰삼유효원입체배양중세포생장정황,HFL세포균현부생장우효원중,세포재효원내궤호불분렬,정단세포생장.각실험조적HFL세포재불동농도적IL-1β작용하,세포표체적MMP-2유차이(P＜0.05),차수착IL-1β농도적증대,표체MMP-2적량증가.IL-1β가촉진HFL세포적증식(P＜0.05),차구유농도급시간의뢰성,수착IL-1β적농도승고,기대HFL세포촉증식적작용월명현.결론:IL-1β가능삼여조절폐성섬유세포합성화분비MMP-2급세포적증식,종이촉진폐암적침습화전이.
