中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2011年
14期
2630-2634
,共5页
胡啸玲%汤恢焕%周志刚%尹峰%刘文捷
鬍嘯玲%湯恢煥%週誌剛%尹峰%劉文捷
호소령%탕회환%주지강%윤봉%류문첩
结肠肿瘤%罗格列酮%氟尿嘧啶%凋亡
結腸腫瘤%囉格列酮%氟尿嘧啶%凋亡
결장종류%라격렬동%불뇨밀정%조망
目的 探讨过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gammar,PPARγ)配体罗格列酮对人结肠癌氟尿嘧啶化疗增敏作用中细胞凋亡的影响.方法 体外培养人结肠癌HT-29细胞,分别或联合应用不同浓度的罗格列酮、氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)处理HT-29细胞,PI染色流式细胞术(FCM)分析、吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)荧光染色法观察细胞凋亡率.用Western印迹法检测HT-29细胞PPARγ、NF-κB、Bcl-2、Bax的表达.结果 (1)流式细胞术和AO/EB荧光双染色法结果显示:5-Fu能明显诱导HT-29细胞凋亡,呈剂量依赖性.3.0,6.0,12.0 μg/L处理HT-29细胞72 h,细胞凋亡率分别为13.91%,18.16%,23.14%,罗格列酮亦能诱导HT-29细胞凋亡,呈剂量依赖性.1.0,10.0,100.0 μmol/L罗格列酮处理HT-29细胞72 h后,细胞凋亡率分别为1.44%,2.34%,14.13%.无细胞毒浓度的罗格列酮能显著促进5-Fu诱导HT-29细胞凋亡.1.0 μmol/L罗格列酮与12.0 μg/L 5-Fu合用使HT-29细胞凋亡率高达48.41%.(2)Werstern印迹法结果显示HT-29细胞表达PPARγ,罗格列酮作用HT-29细胞后上调PPARγ和Bax蛋白的表达,下调NF-κB、Bcl-2蛋白的表达,且呈浓度依赖方式(P<0.05).结论 (1)无细胞毒浓度下(1.0 μmol/L)罗格列酮能促进5-Fu诱导HT-29细胞凋亡.(2)罗格列酮的化疗增敏作用中对细胞凋亡的影响可能与活化PPARγ,下调NF-κB、Bcl-2蛋白表达,上调Bax蛋白表达有关.
目的 探討過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(peroxisome proliferator-activated receptor gammar,PPARγ)配體囉格列酮對人結腸癌氟尿嘧啶化療增敏作用中細胞凋亡的影響.方法 體外培養人結腸癌HT-29細胞,分彆或聯閤應用不同濃度的囉格列酮、氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)處理HT-29細胞,PI染色流式細胞術(FCM)分析、吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)熒光染色法觀察細胞凋亡率.用Western印跡法檢測HT-29細胞PPARγ、NF-κB、Bcl-2、Bax的錶達.結果 (1)流式細胞術和AO/EB熒光雙染色法結果顯示:5-Fu能明顯誘導HT-29細胞凋亡,呈劑量依賴性.3.0,6.0,12.0 μg/L處理HT-29細胞72 h,細胞凋亡率分彆為13.91%,18.16%,23.14%,囉格列酮亦能誘導HT-29細胞凋亡,呈劑量依賴性.1.0,10.0,100.0 μmol/L囉格列酮處理HT-29細胞72 h後,細胞凋亡率分彆為1.44%,2.34%,14.13%.無細胞毒濃度的囉格列酮能顯著促進5-Fu誘導HT-29細胞凋亡.1.0 μmol/L囉格列酮與12.0 μg/L 5-Fu閤用使HT-29細胞凋亡率高達48.41%.(2)Werstern印跡法結果顯示HT-29細胞錶達PPARγ,囉格列酮作用HT-29細胞後上調PPARγ和Bax蛋白的錶達,下調NF-κB、Bcl-2蛋白的錶達,且呈濃度依賴方式(P<0.05).結論 (1)無細胞毒濃度下(1.0 μmol/L)囉格列酮能促進5-Fu誘導HT-29細胞凋亡.(2)囉格列酮的化療增敏作用中對細胞凋亡的影響可能與活化PPARγ,下調NF-κB、Bcl-2蛋白錶達,上調Bax蛋白錶達有關.
목적 탐토과양화물매체증식인자활화수체γ(peroxisome proliferator-activated receptor gammar,PPARγ)배체라격렬동대인결장암불뇨밀정화료증민작용중세포조망적영향.방법 체외배양인결장암HT-29세포,분별혹연합응용불동농도적라격렬동、불뇨밀정(fluorouracil,5-Fu)처리HT-29세포,PI염색류식세포술(FCM)분석、아정등/추을정(AO/EB)형광염색법관찰세포조망솔.용Western인적법검측HT-29세포PPARγ、NF-κB、Bcl-2、Bax적표체.결과 (1)류식세포술화AO/EB형광쌍염색법결과현시:5-Fu능명현유도HT-29세포조망,정제량의뢰성.3.0,6.0,12.0 μg/L처리HT-29세포72 h,세포조망솔분별위13.91%,18.16%,23.14%,라격렬동역능유도HT-29세포조망,정제량의뢰성.1.0,10.0,100.0 μmol/L라격렬동처리HT-29세포72 h후,세포조망솔분별위1.44%,2.34%,14.13%.무세포독농도적라격렬동능현저촉진5-Fu유도HT-29세포조망.1.0 μmol/L라격렬동여12.0 μg/L 5-Fu합용사HT-29세포조망솔고체48.41%.(2)Werstern인적법결과현시HT-29세포표체PPARγ,라격렬동작용HT-29세포후상조PPARγ화Bax단백적표체,하조NF-κB、Bcl-2단백적표체,차정농도의뢰방식(P<0.05).결론 (1)무세포독농도하(1.0 μmol/L)라격렬동능촉진5-Fu유도HT-29세포조망.(2)라격렬동적화료증민작용중대세포조망적영향가능여활화PPARγ,하조NF-κB、Bcl-2단백표체,상조Bax단백표체유관.