上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2011年
6期
862-865
,共4页
金海将%张皓%张柏根%孙敏莉
金海將%張皓%張柏根%孫敏莉
금해장%장호%장백근%손민리
水溶性壳聚糖%尿激酶纳米粒子%包封率%离子交联法
水溶性殼聚糖%尿激酶納米粒子%包封率%離子交聯法
수용성각취당%뇨격매납미입자%포봉솔%리자교련법
目的 制备包载尿激酶的水溶性壳聚糖(WSC)纳米粒子,观察纳米尿激酶的活性.方法 采用离子交联法制备包载尿激酶的WSC纳米粒子；检测尿激酶纳米粒子的包封率,分析WSC与三聚磷酸钠质量比、尿激酶浓度、磁力搅拌速度和时间、超声时间和功率等条件对包封率的影响,获得包封率最高的制备条件；粒径仪测量尿激酶纳米粒子粒径；超滤离心法纯化尿激酶纳米粒子,注入新西兰兔体内(纳米尿激酶组),于不同时间点取血测定尿激酶活性,以注射单纯尿激酶的动物作为对照组.结果 室温下,将三聚磷酸钠溶液(0.6 g/L)滴加入包含尿激酶(1 mg/10 mL)的WSC溶液(1.0 g/L),磁力搅拌速度800r/min,滴加完毕后继续搅拌60 min,冰浴条件下超声30 s(功率10 W),成功制备出包封率为94 8％的尿激酶纳米粒子；对照组血尿激酶活性达到峰值后随着时间的延长逐渐降低,纳米尿激酶组血尿激酶活性达到峰值后仍保持较高水平.结论 成功制备了包载尿激酶的WSC纳米粒子,纳米尿激酶具有缓释功能并保持了尿激酶的活性.
目的 製備包載尿激酶的水溶性殼聚糖(WSC)納米粒子,觀察納米尿激酶的活性.方法 採用離子交聯法製備包載尿激酶的WSC納米粒子；檢測尿激酶納米粒子的包封率,分析WSC與三聚燐痠鈉質量比、尿激酶濃度、磁力攪拌速度和時間、超聲時間和功率等條件對包封率的影響,穫得包封率最高的製備條件；粒徑儀測量尿激酶納米粒子粒徑；超濾離心法純化尿激酶納米粒子,註入新西蘭兔體內(納米尿激酶組),于不同時間點取血測定尿激酶活性,以註射單純尿激酶的動物作為對照組.結果 室溫下,將三聚燐痠鈉溶液(0.6 g/L)滴加入包含尿激酶(1 mg/10 mL)的WSC溶液(1.0 g/L),磁力攪拌速度800r/min,滴加完畢後繼續攪拌60 min,冰浴條件下超聲30 s(功率10 W),成功製備齣包封率為94 8％的尿激酶納米粒子；對照組血尿激酶活性達到峰值後隨著時間的延長逐漸降低,納米尿激酶組血尿激酶活性達到峰值後仍保持較高水平.結論 成功製備瞭包載尿激酶的WSC納米粒子,納米尿激酶具有緩釋功能併保持瞭尿激酶的活性.
목적 제비포재뇨격매적수용성각취당(WSC)납미입자,관찰납미뇨격매적활성.방법 채용리자교련법제비포재뇨격매적WSC납미입자；검측뇨격매납미입자적포봉솔,분석WSC여삼취린산납질량비、뇨격매농도、자력교반속도화시간、초성시간화공솔등조건대포봉솔적영향,획득포봉솔최고적제비조건；립경의측량뇨격매납미입자립경；초려리심법순화뇨격매납미입자,주입신서란토체내(납미뇨격매조),우불동시간점취혈측정뇨격매활성,이주사단순뇨격매적동물작위대조조.결과 실온하,장삼취린산납용액(0.6 g/L)적가입포함뇨격매(1 mg/10 mL)적WSC용액(1.0 g/L),자력교반속도800r/min,적가완필후계속교반60 min,빙욕조건하초성30 s(공솔10 W),성공제비출포봉솔위94 8％적뇨격매납미입자；대조조혈뇨격매활성체도봉치후수착시간적연장축점강저,납미뇨격매조혈뇨격매활성체도봉치후잉보지교고수평.결론 성공제비료포재뇨격매적WSC납미입자,납미뇨격매구유완석공능병보지료뇨격매적활성.
