CAJ | 학술논문

目的探讨TCF7L2的基因单核苷酸多态性(SNP)rs7903146与肥胖儿童青少年代谢异常的相关性.方法 701例3～18岁儿童青少年,根据体质指数(BMI)分为正常、肥胖、超重组,测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TCH)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(Fins),计算胰岛素抵抗指数(HOMA IR)和定量胰岛素敏感指数(QUICKI),并研究TCF7L2基因SNP rs7903146在各组间的分布及不同基因型之间代谢指标的差异.结果正常组与肥胖/超重组间的等位基因频率差异无统计学意义(P＝1.000),单核苷酸多态性与各项代谢指标之间无显著相关(P＞0.05),不同基因型之间的空腹血糖异常、高脂血症、高胰岛素血症发生率差异无统计学意义(P＞0.05),CC基因型HOMA IR明显高于CT基因型(P＝0.048),两者之间差异有统计学意义.结论 TCF7L2基因SNP rs7903146与肥胖儿童青少年的糖、脂代谢异常无明显相关,其基因型与胰岛素抵抗及胰岛素敏感性可能有关.
목적 탐토TCF7L2적기인단핵감산다태성(SNP)rs7903146여비반인동청소년대사이상적상관성.방법 701례3～18세인동청소년,근거체질지수(BMI)분위정상、비반、초중조,측정삼선감유(TG)、총담고순(TCH)、공복혈당(FPG)、공복이도소(Fins),계산이도소저항지수(HOMA IR)화정량이도소민감지수(QUICKI),병연구TCF7L2기인SNP rs7903146재각조간적분포급불동기인형지간대사지표적차이.결과정상조여비반/초중조간적등위기인빈솔차이무통계학의의(P＝1.000),단핵감산다태성여각항대사지표지간무현저상관(P＞0.05),불동기인형지간적공복혈당이상、고지혈증、고이도소혈증발생솔차이무통계학의의(P＞0.05),CC기인형HOMA IR명현고우CT기인형(P＝0.048),량자지간차이유통계학의의.결론 TCF7L2기인SNP rs7903146여비반인동청소년적당、지대사이상무명현상관,기기인형여이도소저항급이도소민감성가능유관.