CAJ | 학술논문

目的:研究邻苯二甲酸单(2-乙基)己酯(mono-2-ethylexyl phthalate,MEHP)对人乳腺癌MCF-7细-胞DNA氧化损伤的作用.方法:分别用不同浓度的MEHP (6.25、12.5、25、50和100μmol/L)和二甲基亚砜(溶剂对照,＜0.1％)处理MCF-7细胞12和24h后用MTT比色法检测细胞的存活率.再分别于染毒后1.5、3、6、1 2和24 h,测定丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)和细胞8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2’-deoxyguanosine,8-OHdG)水平.结果:与对照组比较,MEHP染毒12 h,6.25和12.5μmol/组细胞的存活率显著增加(P＜0.05).MEHP染毒24h,在较高浓度处理组(≥25μmol/L)的细胞存活率显著降低(P＜0.05)；各处理组细胞的SOD活性有所增加,细胞MDA水平、GSH-Px活性以及8-OHdG生成量无显著变化(P＞0.05).当MEHP染毒MCF-7细胞较短时间(1.5、3和6 h)时,各处理组MDA水平和8-OHdG生成量均显著升高(P＜0.05),而SOD和GSH-Px活性则显著性降低(P＜0.05).结论:一定浓度MEHP作用在短时间内(1.5、3和6 h)可引起MCF-7细胞的氧化应激反应,并触发细胞DNA的氧化性损伤,具体调控机制有待深入研究.
목적:연구린분이갑산단(2-을기)기지(mono-2-ethylexyl phthalate,MEHP)대인유선암MCF-7세-포DNA양화손상적작용.방법:분별용불동농도적MEHP (6.25、12.5、25、50화100μmol/L)화이갑기아풍(용제대조,＜0.1％)처리MCF-7세포12화24h후용MTT비색법검측세포적존활솔.재분별우염독후1.5、3、6、1 2화24 h,측정병이철(malondialdehyde,MDA)、초양화물기화매(superoxide dismutase,SOD)、곡광감태과양화물매(glutathione peroxidase,GSH-Px)화세포8-간기탈양조감(8-hydroxy-2’-deoxyguanosine,8-OHdG)수평.결과:여대조조비교,MEHP염독12 h,6.25화12.5μmol/조세포적존활솔현저증가(P＜0.05).MEHP염독24h,재교고농도처리조(≥25μmol/L)적세포존활솔현저강저(P＜0.05)；각처리조세포적SOD활성유소증가,세포MDA수평、GSH-Px활성이급8-OHdG생성량무현저변화(P＞0.05).당MEHP염독MCF-7세포교단시간(1.5、3화6 h)시,각처리조MDA수평화8-OHdG생성량균현저승고(P＜0.05),이SOD화GSH-Px활성칙현저성강저(P＜0.05).결론:일정농도MEHP작용재단시간내(1.5、3화6 h)가인기MCF-7세포적양화응격반응,병촉발세포DNA적양화성손상,구체조공궤제유대심입연구.