检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2011年
12期
832-835
,共4页
淋巴细胞亚群%二硫苏糖醇%诱导痰液%流式细胞术
淋巴細胞亞群%二硫囌糖醇%誘導痰液%流式細胞術
림파세포아군%이류소당순%유도담액%류식세포술
目的 探讨二硫苏糖醇(DTT)对流式细胞术测定诱导痰液中淋巴细胞亚群结果的影响.方法 将15名健康人的诱导痰各分为2份,1份按DTT液化诱导痰液程序处理(DTT组),另1份在实行该处理程序后,再用磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤2次(DTT+ PBS组),以除去残留DTT.采用流式细胞术分析2组样本中的淋巴细胞亚群百分率及平均荧光强度(MFI).结果 与DTT+ PBS组比较,DTT组CD3+ CD4+细胞和自然杀伤(NK)细胞百分率明显增加(P＜0.05、P＜0.01),CD3+ CD8+和CD3 - CD19+细胞百分率明显减少(P均＜0.01)；CD3+CD8+和CD3 - CD19+细胞MFI均明显减弱(P ＜0.01、P＜0.05),NK细胞MFI明显增强(P＜0.05).2组CD3+细胞百分率及CD3+、CD3+ CD4+细胞MFI差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 DTT对诱导痰液中淋巴细胞亚群百分率及MFI检测结果产生影响,诱导痰经DTT液化后应增加PBS洗涤步骤,以去除残留的DTT,降低DTT前处理对结果的影响.
目的 探討二硫囌糖醇(DTT)對流式細胞術測定誘導痰液中淋巴細胞亞群結果的影響.方法 將15名健康人的誘導痰各分為2份,1份按DTT液化誘導痰液程序處理(DTT組),另1份在實行該處理程序後,再用燐痠鹽緩遲液(PBS)洗滌2次(DTT+ PBS組),以除去殘留DTT.採用流式細胞術分析2組樣本中的淋巴細胞亞群百分率及平均熒光彊度(MFI).結果 與DTT+ PBS組比較,DTT組CD3+ CD4+細胞和自然殺傷(NK)細胞百分率明顯增加(P＜0.05、P＜0.01),CD3+ CD8+和CD3 - CD19+細胞百分率明顯減少(P均＜0.01)；CD3+CD8+和CD3 - CD19+細胞MFI均明顯減弱(P ＜0.01、P＜0.05),NK細胞MFI明顯增彊(P＜0.05).2組CD3+細胞百分率及CD3+、CD3+ CD4+細胞MFI差異均無統計學意義(P＞0.05).結論 DTT對誘導痰液中淋巴細胞亞群百分率及MFI檢測結果產生影響,誘導痰經DTT液化後應增加PBS洗滌步驟,以去除殘留的DTT,降低DTT前處理對結果的影響.
목적 탐토이류소당순(DTT)대류식세포술측정유도담액중림파세포아군결과적영향.방법 장15명건강인적유도담각분위2빈,1빈안DTT액화유도담액정서처리(DTT조),령1빈재실행해처리정서후,재용린산염완충액(PBS)세조2차(DTT+ PBS조),이제거잔류DTT.채용류식세포술분석2조양본중적림파세포아군백분솔급평균형광강도(MFI).결과 여DTT+ PBS조비교,DTT조CD3+ CD4+세포화자연살상(NK)세포백분솔명현증가(P＜0.05、P＜0.01),CD3+ CD8+화CD3 - CD19+세포백분솔명현감소(P균＜0.01)；CD3+CD8+화CD3 - CD19+세포MFI균명현감약(P ＜0.01、P＜0.05),NK세포MFI명현증강(P＜0.05).2조CD3+세포백분솔급CD3+、CD3+ CD4+세포MFI차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 DTT대유도담액중림파세포아군백분솔급MFI검측결과산생영향,유도담경DTT액화후응증가PBS세조보취,이거제잔류적DTT,강저DTT전처리대결과적영향.
