中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2012年
15期
10-12
,共3页
雷志丹%夏新华%刘美%卢丹逸%雷志钧
雷誌丹%夏新華%劉美%盧丹逸%雷誌鈞
뢰지단%하신화%류미%로단일%뢰지균
五倍子%乙肝宁颗粒%鞣质%提取率%纯度
五倍子%乙肝寧顆粒%鞣質%提取率%純度
오배자%을간저과립%유질%제취솔%순도
目的 探索壳聚糖对乙肝宁颗粒中鞣质的影响,须先提取出处方中的鞣质,由于处方中鞣质含量较低且很难提纯,先用含鞣质量多的五倍子作为原料,摸索提取分离纯化鞣质的方案,再运用到处方药物中.方法 分别用水、70%丙酮、100%丙酮作为溶剂,比较了超声法和热浸法的提取率;以没食子酸为标准品绘制标准曲线,对所得鞣质的进行纯度考查;把五倍子鞣质提取的最佳方案运用于乙肝宁颗粒处方,提取出含鞣质的浸膏,按照标准曲线法在相应波长下测提取液的吸光度;把提取液吸光度值代入标准曲线的回归方程,求出其鞣质含量.结果 以70%丙酮作为溶剂,超声法提取得到的鞣质量最大;提取所得的五倍子鞣质的纯度为95.9%;乙肝宁颗粒处方中的鞣质含量为0.71%.结论 可以通过五倍子摸索得到提取"乙肝宁"中的鞣质的方法,乙肝宁中鞣质含量太低,对壳聚糖处理后颗粒的吸湿性的改善贡献不大.
目的 探索殼聚糖對乙肝寧顆粒中鞣質的影響,鬚先提取齣處方中的鞣質,由于處方中鞣質含量較低且很難提純,先用含鞣質量多的五倍子作為原料,摸索提取分離純化鞣質的方案,再運用到處方藥物中.方法 分彆用水、70%丙酮、100%丙酮作為溶劑,比較瞭超聲法和熱浸法的提取率;以沒食子痠為標準品繪製標準麯線,對所得鞣質的進行純度攷查;把五倍子鞣質提取的最佳方案運用于乙肝寧顆粒處方,提取齣含鞣質的浸膏,按照標準麯線法在相應波長下測提取液的吸光度;把提取液吸光度值代入標準麯線的迴歸方程,求齣其鞣質含量.結果 以70%丙酮作為溶劑,超聲法提取得到的鞣質量最大;提取所得的五倍子鞣質的純度為95.9%;乙肝寧顆粒處方中的鞣質含量為0.71%.結論 可以通過五倍子摸索得到提取"乙肝寧"中的鞣質的方法,乙肝寧中鞣質含量太低,對殼聚糖處理後顆粒的吸濕性的改善貢獻不大.
목적 탐색각취당대을간저과립중유질적영향,수선제취출처방중적유질,유우처방중유질함량교저차흔난제순,선용함유질량다적오배자작위원료,모색제취분리순화유질적방안,재운용도처방약물중.방법 분별용수、70%병동、100%병동작위용제,비교료초성법화열침법적제취솔;이몰식자산위표준품회제표준곡선,대소득유질적진행순도고사;파오배자유질제취적최가방안운용우을간저과립처방,제취출함유질적침고,안조표준곡선법재상응파장하측제취액적흡광도;파제취액흡광도치대입표준곡선적회귀방정,구출기유질함량.결과 이70%병동작위용제,초성법제취득도적유질량최대;제취소득적오배자유질적순도위95.9%;을간저과립처방중적유질함량위0.71%.결론 가이통과오배자모색득도제취"을간저"중적유질적방법,을간저중유질함량태저,대각취당처리후과립적흡습성적개선공헌불대.
