CAJ | 학술논문

目的比较作为DNA双链断裂修复蛋白DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的调节亚基70 Ku、80 Ku在不同放射敏感性鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2中的表达情况.方法成克隆实验测定鼻咽癌高分化鳞癌细胞CNE1和低分化鳞癌细胞CNE2不同剂量照射后的存活分数,用线性二次模型拟合剂量存活曲线并求出放射生物学参数α、β、SF2、MID以评价两株细胞的放射敏感性.Western blot检测照射前和后不同时间及不同剂量CNE1、CNE2细胞中Ku的表达,检测蛋白条带的吸光度值做半定量分析.结果 CNE1在各个剂量点的存活分数均比CNE2高,MID也大于CNE2(2.35:1.11),SF2也大于CNE1(0.54:0.37).Western blot显示两株细胞中70 Ku、80 Ku均有表达,蛋白条带的吸光度值测定显示70 Ku在CNE1、CNE2细胞中分别为20.03±7.56和19.36±6.04,80 Ku分别为25.98±12.87和23.74±9.24(P值均>0.05).蛋白表达的定量和定性分析同样显示4 Gy照射后不同时间点及0～16 Gy照射后12 h Ku的表达无统计学差异.结论实验验证了CNE2比CNE1对放射更敏感;照射前后两个细胞均有70 Ku、80 Ku蛋白表达且无差异;CNE1、CNE2放射敏感性的差异与Ku蛋白表达量无明显关系.
목적비교작위DNA쌍련단렬수복단백DNA의뢰성단백격매(DNA-PK)적조절아기70 Ku、80 Ku재불동방사민감성비인암세포주CNE1화CNE2중적표체정황.방법성극륭실험측정비인암고분화린암세포CNE1화저분화린암세포CNE2불동제량조사후적존활분수,용선성이차모형의합제량존활곡선병구출방사생물학삼수α、β、SF2、MID이평개량주세포적방사민감성.Western blot검측조사전화후불동시간급불동제량CNE1、CNE2세포중Ku적표체,검측단백조대적흡광도치주반정량분석.결과 CNE1재각개제량점적존활분수균비CNE2고,MID야대우CNE2(2.35:1.11),SF2야대우CNE1(0.54:0.37).Western blot현시량주세포중70 Ku、80 Ku균유표체,단백조대적흡광도치측정현시70 Ku재CNE1、CNE2세포중분별위20.03±7.56화19.36±6.04,80 Ku분별위25.98±12.87화23.74±9.24(P치균>0.05).단백표체적정량화정성분석동양현시4 Gy조사후불동시간점급0～16 Gy조사후12 h Ku적표체무통계학차이.결론실험험증료CNE2비CNE1대방사경민감;조사전후량개세포균유70 Ku、80 Ku단백표체차무차이;CNE1、CNE2방사민감성적차이여Ku단백표체량무명현관계.