CAJ | 학술논문

目的观察跨膜型葡萄球菌肠毒素A( SEA-TM)和糖基化磷脂酰肌醇锚定型mB7.1(mB7.1-GPI)二种免疫分子膜表面修饰瘤苗的抗肿瘤作用是否优于单种免疫分子膜表面修饰的瘤苗.方法构建pcDNA3.1(+)/mB7.1-GPI真核表达载体,转染中国仓鼠卵巢上皮细胞(CHO)中,表达和纯化mB7.1-GPI.通过蛋白转染法将SEA-TM、 mB7.1-GPI单独或共同锚定到EL-4肿瘤细胞膜上,制成瘤苗,观察这些瘤苗刺激小鼠脾细胞的增殖和分泌白细胞介素(IL)-2和γ干扰素(IFN)-γ的量及抗肿瘤作用.结果 mB7.1-GPI和SEA-TM能单独或共同锚定在肿瘤细胞膜上,具有相当的稳定性;在体外有刺激小鼠脾细胞增殖和分泌IL-2、IFN-γ的功能.mB7.1-GPI、SEA-TM、mB7.1-GPI+SEA-TM锚定肿瘤细胞,制成的瘤苗, 能抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和延长荷瘤小鼠的存活时间.mB7.1-GPI和SEA-TM双锚定瘤苗,显示出比单一蛋白锚定瘤苗更强的抗肿瘤作用.结论用蛋白转染法将 SEA和mB7.1二种免疫分子同时锚定到肿瘤细胞膜上所制成的瘤苗,其抗肿瘤作用优于单种免疫分子锚定的瘤苗.
목적관찰과막형포도구균장독소A( SEA-TM)화당기화린지선기순묘정형mB7.1(mB7.1-GPI)이충면역분자막표면수식류묘적항종류작용시부우우단충면역분자막표면수식적류묘.방법구건pcDNA3.1(+)/mB7.1-GPI진핵표체재체,전염중국창서란소상피세포(CHO)중,표체화순화mB7.1-GPI.통과단백전염법장SEA-TM、 mB7.1-GPI단독혹공동묘정도EL-4종류세포막상,제성류묘,관찰저사류묘자격소서비세포적증식화분비백세포개소(IL)-2화γ간우소(IFN)-γ적량급항종류작용.결과 mB7.1-GPI화SEA-TM능단독혹공동묘정재종류세포막상,구유상당적은정성;재체외유자격소서비세포증식화분비IL-2、IFN-γ적공능.mB7.1-GPI、SEA-TM、mB7.1-GPI+SEA-TM묘정종류세포,제성적류묘, 능억제하류소서적종류생장화연장하류소서적존활시간.mB7.1-GPI화SEA-TM쌍묘정류묘,현시출비단일단백묘정류묘경강적항종류작용.결론용단백전염법장 SEA화mB7.1이충면역분자동시묘정도종류세포막상소제성적류묘,기항종류작용우우단충면역분자묘정적류묘.