细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2004年
4期
450-453
,共4页
丁涵露%张建国%朱妙珍%罗向东%梁光萍
丁涵露%張建國%硃妙珍%囉嚮東%樑光萍
정함로%장건국%주묘진%라향동%량광평
肾小球内皮细胞%单核细胞%单核细胞趋化蛋白-1
腎小毬內皮細胞%單覈細胞%單覈細胞趨化蛋白-1
신소구내피세포%단핵세포%단핵세포추화단백-1
目的:探讨高浓度的糖对培养的人肾小球内皮细胞(HUGEC)表达单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响,以及HUGEC的条件培养基对单核细胞(MC)的趋化作用及抗MCP-1抗体对MC迁移的影响.方法:采用原位杂交技术和细胞ELISA法,观察MCP-1的表达;用改良的Boyden小室微孔滤膜法,测定高浓度的糖刺激HUGEC后的条件培养基,对MC的趋化作用,以及抗MCP-1抗体对MC迁移的影响.结果:(1)在低浓度的糖(含5.5 mmol/L D-葡萄糖)条件下培养的HUGECMCP-1 mRNA呈弱表达.高浓度的糖(含25 mmol/L D-葡萄糖)刺激后,8 h即出现MCP-1表达增强,于16 h达高峰.(2)高浓度的糖刺激HUGEC后的条件培养基,对MC具有明显的趋化作用;抗MCP-1抗体可抑制其作用.结论:在高浓度的糖诱导下,人HUGEC MCP-1的表达增强,其条件培养基对MC具有趋化作用,从而可能招引单核细胞迁入内皮下间隙.
目的:探討高濃度的糖對培養的人腎小毬內皮細胞(HUGEC)錶達單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)的影響,以及HUGEC的條件培養基對單覈細胞(MC)的趨化作用及抗MCP-1抗體對MC遷移的影響.方法:採用原位雜交技術和細胞ELISA法,觀察MCP-1的錶達;用改良的Boyden小室微孔濾膜法,測定高濃度的糖刺激HUGEC後的條件培養基,對MC的趨化作用,以及抗MCP-1抗體對MC遷移的影響.結果:(1)在低濃度的糖(含5.5 mmol/L D-葡萄糖)條件下培養的HUGECMCP-1 mRNA呈弱錶達.高濃度的糖(含25 mmol/L D-葡萄糖)刺激後,8 h即齣現MCP-1錶達增彊,于16 h達高峰.(2)高濃度的糖刺激HUGEC後的條件培養基,對MC具有明顯的趨化作用;抗MCP-1抗體可抑製其作用.結論:在高濃度的糖誘導下,人HUGEC MCP-1的錶達增彊,其條件培養基對MC具有趨化作用,從而可能招引單覈細胞遷入內皮下間隙.
목적:탐토고농도적당대배양적인신소구내피세포(HUGEC)표체단핵세포추화단백-1(MCP-1)적영향,이급HUGEC적조건배양기대단핵세포(MC)적추화작용급항MCP-1항체대MC천이적영향.방법:채용원위잡교기술화세포ELISA법,관찰MCP-1적표체;용개량적Boyden소실미공려막법,측정고농도적당자격HUGEC후적조건배양기,대MC적추화작용,이급항MCP-1항체대MC천이적영향.결과:(1)재저농도적당(함5.5 mmol/L D-포도당)조건하배양적HUGECMCP-1 mRNA정약표체.고농도적당(함25 mmol/L D-포도당)자격후,8 h즉출현MCP-1표체증강,우16 h체고봉.(2)고농도적당자격HUGEC후적조건배양기,대MC구유명현적추화작용;항MCP-1항체가억제기작용.결론:재고농도적당유도하,인HUGEC MCP-1적표체증강,기조건배양기대MC구유추화작용,종이가능초인단핵세포천입내피하간극.
