CAJ | 학술논문

目的观察极低剂量培哚普利/吲达帕胺复合制剂(商品名:百普乐)治疗原发性高血压患者的降压疗效及安全性.方法门诊原发性高血压患者经2周的安慰剂选择期后,进入12周随机、双盲平行组治疗期,采用随机、双盲、吲达帕胺缓释剂(商品名:纳催离)作对照.结果治疗后百普乐组患者血压由治疗前的(141.2±9.0)/(97.3±3.0)mmHg下降至(125.9±7.2)/(83.0±5.2)mmHg,有效率91.3%;纳催离组血压由治疗前的(144.1±11.9)/(99.6±4.4)mmHg下降至(125.5±11.3)/(81.9±7.5)mmHg,有效率89.9%.两组经治疗后血压均有效下降(均＜0.001).百普乐组患者咳嗽发生率20.8%,因不能耐受而退出1例(4.2%);纳催离组低钾血症发生率为25.0%.结论百普乐治疗原发性高血压安全有效.
목적관찰겁저제량배타보리/신체파알복합제제(상품명:백보악)치료원발성고혈압환자적강압료효급안전성.방법문진원발성고혈압환자경2주적안위제선택기후,진입12주수궤、쌍맹평행조치료기,채용수궤、쌍맹、신체파알완석제(상품명:납최리)작대조.결과치료후백보악조환자혈압유치료전적(141.2±9.0)/(97.3±3.0)mmHg하강지(125.9±7.2)/(83.0±5.2)mmHg,유효솔91.3%;납최리조혈압유치료전적(144.1±11.9)/(99.6±4.4)mmHg하강지(125.5±11.3)/(81.9±7.5)mmHg,유효솔89.9%.량조경치료후혈압균유효하강(균＜0.001).백보악조환자해수발생솔20.8%,인불능내수이퇴출1례(4.2%);납최리조저갑혈증발생솔위25.0%.결론백보악치료원발성고혈압안전유효.