苏州大学学报（医学版）
囌州大學學報（醫學版）
소주대학학보（의학판）
SUZHOU UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE
2006年
5期
754-755,758
,共3页
黄朝晖%杜朝红%李莉华%华东%刘志辉%任金冬%宋明旭
黃朝暉%杜朝紅%李莉華%華東%劉誌輝%任金鼕%宋明旭
황조휘%두조홍%리리화%화동%류지휘%임금동%송명욱
实时荧光PCR%乳腺癌%血浆
實時熒光PCR%乳腺癌%血漿
실시형광PCR%유선암%혈장
目的建立一种实时荧光定量PCR方法,并用该方法检测乳腺癌患者血浆循环DNA水平.方法用QIAamp血液DNA抽提试剂盒提取61例乳腺癌患者和25例健康妇女血浆循环DNA,用实时荧光定量PCR技术(SYBR Green I染料法)进行定量,结果用设定临界域值时的循环数的值(Ct值)表示,并对定量结果进行ROC曲线分析.结果:乳腺癌患者Ct值(27.71±1.41)显著低于健康对照(30.37±1.32,P＜0.001),说明乳腺癌患者血浆循环DNA水平显著高于健康对照组;ROC曲线下面积为0.921.结论应用实时PCR技术检测乳腺癌患者血浆循环DNA水平有可能成为一种无创性乳腺癌分子诊断方法.
目的建立一種實時熒光定量PCR方法,併用該方法檢測乳腺癌患者血漿循環DNA水平.方法用QIAamp血液DNA抽提試劑盒提取61例乳腺癌患者和25例健康婦女血漿循環DNA,用實時熒光定量PCR技術(SYBR Green I染料法)進行定量,結果用設定臨界域值時的循環數的值(Ct值)錶示,併對定量結果進行ROC麯線分析.結果:乳腺癌患者Ct值(27.71±1.41)顯著低于健康對照(30.37±1.32,P＜0.001),說明乳腺癌患者血漿循環DNA水平顯著高于健康對照組;ROC麯線下麵積為0.921.結論應用實時PCR技術檢測乳腺癌患者血漿循環DNA水平有可能成為一種無創性乳腺癌分子診斷方法.
목적건립일충실시형광정량PCR방법,병용해방법검측유선암환자혈장순배DNA수평.방법용QIAamp혈액DNA추제시제합제취61례유선암환자화25례건강부녀혈장순배DNA,용실시형광정량PCR기술(SYBR Green I염료법)진행정량,결과용설정림계역치시적순배수적치(Ct치)표시,병대정량결과진행ROC곡선분석.결과:유선암환자Ct치(27.71±1.41)현저저우건강대조(30.37±1.32,P＜0.001),설명유선암환자혈장순배DNA수평현저고우건강대조조;ROC곡선하면적위0.921.결론응용실시PCR기술검측유선암환자혈장순배DNA수평유가능성위일충무창성유선암분자진단방법.
