中国药科大学学报
中國藥科大學學報
중국약과대학학보
JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
2006年
5期
456-460
,共5页
张海防%郭健新%黄罗生%平其能
張海防%郭健新%黃囉生%平其能
장해방%곽건신%황라생%평기능
羟基红花黄色素A%药代动力学%绝对生物利用度%吸收%排泄
羥基紅花黃色素A%藥代動力學%絕對生物利用度%吸收%排洩
간기홍화황색소A%약대동역학%절대생물이용도%흡수%배설
目的:研究羟基红花黄色素A在大鼠体内的药代动力学.方法:羟基红花黄色素A大鼠尾静脉注射给药和灌胃给药,HPLC测定血浆中药物的含量,3P97计算药代动力学参数;大鼠胆管插管收集给药后24 h胆汁;代谢笼收集大鼠给药后24 h尿样和粪便.结果:静脉注射给药符合二室开放模型,胆汁累积排泄量为1.32%,尿中24 h累积排泄率为88.6%,粪便中没有检测到药物.灌胃给药绝对生物利用度是1.2%;胆汁累积排泄量为0.062%;尿中24 h累积排泄率为2.9%;粪便24 h累积排泄率为48%.结论:羟基红花黄色素A大鼠口服吸收较差,有胆汁外排效应;血中药物以肾排泄为主.
目的:研究羥基紅花黃色素A在大鼠體內的藥代動力學.方法:羥基紅花黃色素A大鼠尾靜脈註射給藥和灌胃給藥,HPLC測定血漿中藥物的含量,3P97計算藥代動力學參數;大鼠膽管插管收集給藥後24 h膽汁;代謝籠收集大鼠給藥後24 h尿樣和糞便.結果:靜脈註射給藥符閤二室開放模型,膽汁纍積排洩量為1.32%,尿中24 h纍積排洩率為88.6%,糞便中沒有檢測到藥物.灌胃給藥絕對生物利用度是1.2%;膽汁纍積排洩量為0.062%;尿中24 h纍積排洩率為2.9%;糞便24 h纍積排洩率為48%.結論:羥基紅花黃色素A大鼠口服吸收較差,有膽汁外排效應;血中藥物以腎排洩為主.
목적:연구간기홍화황색소A재대서체내적약대동역학.방법:간기홍화황색소A대서미정맥주사급약화관위급약,HPLC측정혈장중약물적함량,3P97계산약대동역학삼수;대서담관삽관수집급약후24 h담즙;대사롱수집대서급약후24 h뇨양화분편.결과:정맥주사급약부합이실개방모형,담즙루적배설량위1.32%,뇨중24 h루적배설솔위88.6%,분편중몰유검측도약물.관위급약절대생물이용도시1.2%;담즙루적배설량위0.062%;뇨중24 h루적배설솔위2.9%;분편24 h루적배설솔위48%.결론:간기홍화황색소A대서구복흡수교차,유담즙외배효응;혈중약물이신배설위주.
