生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2006年
6期
908-910
,共3页
李梅彦%张炜%葛志强%沈旭东%黄顺军%董爱华%贺建功
李梅彥%張煒%葛誌彊%瀋旭東%黃順軍%董愛華%賀建功
리매언%장위%갈지강%침욱동%황순군%동애화%하건공
蛋白酶%酵母%电泳%重组人血白蛋白
蛋白酶%酵母%電泳%重組人血白蛋白
단백매%효모%전영%중조인혈백단백
目的:建立SDS-PAGE结合pH值变化对重组人血白蛋白电泳检测假性结果的分析方法.方法:采用还原SDS-PAGE(12.5%)和Native-PAGE(8%～25%),将包含重组人血白蛋白的发酵上清液的pH值分别调为4.0、5.0、6.0、6.5、7.5、8.0、9.0和10.0进行电泳分析.结果:在不同的pH值条件下,重组人血白蛋白会出现不同程度的降解.结论:包含重组人血白蛋白的发酵液中存在不同种类的蛋白酶,导致重组人血白蛋白的假性降解.
目的:建立SDS-PAGE結閤pH值變化對重組人血白蛋白電泳檢測假性結果的分析方法.方法:採用還原SDS-PAGE(12.5%)和Native-PAGE(8%～25%),將包含重組人血白蛋白的髮酵上清液的pH值分彆調為4.0、5.0、6.0、6.5、7.5、8.0、9.0和10.0進行電泳分析.結果:在不同的pH值條件下,重組人血白蛋白會齣現不同程度的降解.結論:包含重組人血白蛋白的髮酵液中存在不同種類的蛋白酶,導緻重組人血白蛋白的假性降解.
목적:건립SDS-PAGE결합pH치변화대중조인혈백단백전영검측가성결과적분석방법.방법:채용환원SDS-PAGE(12.5%)화Native-PAGE(8%～25%),장포함중조인혈백단백적발효상청액적pH치분별조위4.0、5.0、6.0、6.5、7.5、8.0、9.0화10.0진행전영분석.결과:재불동적pH치조건하,중조인혈백단백회출현불동정도적강해.결론:포함중조인혈백단백적발효액중존재불동충류적단백매,도치중조인혈백단백적가성강해.
