无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2006年
10期
1823-1827
,共5页
伏萍萍%宋英杰%张宏芳%杨化滨%周作祥%吴孟涛%黄来和%许刚
伏萍萍%宋英傑%張宏芳%楊化濱%週作祥%吳孟濤%黃來和%許剛
복평평%송영걸%장굉방%양화빈%주작상%오맹도%황래화%허강
锂离子电池%负极材料%非晶硅薄膜%磁控溅射%循环寿命
鋰離子電池%負極材料%非晶硅薄膜%磁控濺射%循環壽命
리리자전지%부겁재료%비정규박막%자공천사%순배수명
采用磁控溅射法在铜箔集流体上沉积得到了厚度约2μm的非晶硅薄膜.X-射线衍射(XRD)、高分辨率透射电镜(HRTEM)和选区电子衍射(SAED)分析表明,该薄膜为非晶态.扫描电镜(SEM)结果表明,该硅电极在电化学吸、放锂循环后体积膨胀率为300%,但电池依然保持良好的循环寿命.在1.5～0.005 V(vs Li+/Li)和0.1 mA·cm-2条件下,该薄膜电极循环100次后容量仍能保持在0.47 mAh·cm-2以上,为初始容量的84%.每周容量衰减率仅为初周的0.16%.HRTEM和SAED结果表明,该薄膜在电化学吸、放锂循环后仍为非晶态,这可能是其具有良好电化学循环寿命的主要原因.
採用磁控濺射法在銅箔集流體上沉積得到瞭厚度約2μm的非晶硅薄膜.X-射線衍射(XRD)、高分辨率透射電鏡(HRTEM)和選區電子衍射(SAED)分析錶明,該薄膜為非晶態.掃描電鏡(SEM)結果錶明,該硅電極在電化學吸、放鋰循環後體積膨脹率為300%,但電池依然保持良好的循環壽命.在1.5～0.005 V(vs Li+/Li)和0.1 mA·cm-2條件下,該薄膜電極循環100次後容量仍能保持在0.47 mAh·cm-2以上,為初始容量的84%.每週容量衰減率僅為初週的0.16%.HRTEM和SAED結果錶明,該薄膜在電化學吸、放鋰循環後仍為非晶態,這可能是其具有良好電化學循環壽命的主要原因.
채용자공천사법재동박집류체상침적득도료후도약2μm적비정규박막.X-사선연사(XRD)、고분변솔투사전경(HRTEM)화선구전자연사(SAED)분석표명,해박막위비정태.소묘전경(SEM)결과표명,해규전겁재전화학흡、방리순배후체적팽창솔위300%,단전지의연보지량호적순배수명.재1.5～0.005 V(vs Li+/Li)화0.1 mA·cm-2조건하,해박막전겁순배100차후용량잉능보지재0.47 mAh·cm-2이상,위초시용량적84%.매주용량쇠감솔부위초주적0.16%.HRTEM화SAED결과표명,해박막재전화학흡、방리순배후잉위비정태,저가능시기구유량호전화학순배수명적주요원인.
