细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2007年
5期
420-422
,共3页
毕媛%骆文静%侯立朝%蔡同建%陈耀明%刘明朝%陈景元%杜可军
畢媛%駱文靜%侯立朝%蔡同建%陳耀明%劉明朝%陳景元%杜可軍
필원%락문정%후립조%채동건%진요명%류명조%진경원%두가군
克隆%分析%hlrp分子%细胞系%表达
剋隆%分析%hlrp分子%細胞繫%錶達
극륭%분석%hlrp분자%세포계%표체
目的:克隆分析全长hlrp基因,观察分析hlrp蛋白在不同细胞的表达情况并进行相对定量.方法:以LPS刺激HEK293细胞,利用RT-PCR方法,克隆得到全长hlrp分子.用生物信息学进行hlrp分子染色体定位和蛋白功能位点分析.采用免疫荧光细胞化学染色,在激光扫描共聚焦显微镜下观察hlrp蛋白在不同培养组织系HepG2、HeLa、PDC和HEK293中的表达情况.利用实时定量RT-PCR方法,量化比较hlrp基因在不同细胞系中的表达.结果:克隆得到全长为2 045 bp的hlrp分子.该分子染色体定位在Xp22.2.蛋白功能位点分析表明该分子包含2个相互重叠的亮氨酸拉链结构.运用激光扫描共聚焦显微镜可以观察到hlrp蛋白在所用细胞系中均有表达.实时定量RT-PCR结果表明,hlrp分子在HEK293细胞株和PDC细胞株中高表达,并且在PDC细胞株表达高于HEK293细胞株.在HepG2细胞株和HeLa细胞株未见表达.结论:克隆分析全长hlrp分子, 并研究该分子在不同细胞株的表达情况,为进一步研究该基因的生物学功能奠定基础.
目的:剋隆分析全長hlrp基因,觀察分析hlrp蛋白在不同細胞的錶達情況併進行相對定量.方法:以LPS刺激HEK293細胞,利用RT-PCR方法,剋隆得到全長hlrp分子.用生物信息學進行hlrp分子染色體定位和蛋白功能位點分析.採用免疫熒光細胞化學染色,在激光掃描共聚焦顯微鏡下觀察hlrp蛋白在不同培養組織繫HepG2、HeLa、PDC和HEK293中的錶達情況.利用實時定量RT-PCR方法,量化比較hlrp基因在不同細胞繫中的錶達.結果:剋隆得到全長為2 045 bp的hlrp分子.該分子染色體定位在Xp22.2.蛋白功能位點分析錶明該分子包含2箇相互重疊的亮氨痠拉鏈結構.運用激光掃描共聚焦顯微鏡可以觀察到hlrp蛋白在所用細胞繫中均有錶達.實時定量RT-PCR結果錶明,hlrp分子在HEK293細胞株和PDC細胞株中高錶達,併且在PDC細胞株錶達高于HEK293細胞株.在HepG2細胞株和HeLa細胞株未見錶達.結論:剋隆分析全長hlrp分子, 併研究該分子在不同細胞株的錶達情況,為進一步研究該基因的生物學功能奠定基礎.
목적:극륭분석전장hlrp기인,관찰분석hlrp단백재불동세포적표체정황병진행상대정량.방법:이LPS자격HEK293세포,이용RT-PCR방법,극륭득도전장hlrp분자.용생물신식학진행hlrp분자염색체정위화단백공능위점분석.채용면역형광세포화학염색,재격광소묘공취초현미경하관찰hlrp단백재불동배양조직계HepG2、HeLa、PDC화HEK293중적표체정황.이용실시정량RT-PCR방법,양화비교hlrp기인재불동세포계중적표체.결과:극륭득도전장위2 045 bp적hlrp분자.해분자염색체정위재Xp22.2.단백공능위점분석표명해분자포함2개상호중첩적량안산랍련결구.운용격광소묘공취초현미경가이관찰도hlrp단백재소용세포계중균유표체.실시정량RT-PCR결과표명,hlrp분자재HEK293세포주화PDC세포주중고표체,병차재PDC세포주표체고우HEK293세포주.재HepG2세포주화HeLa세포주미견표체.결론:극륭분석전장hlrp분자, 병연구해분자재불동세포주적표체정황,위진일보연구해기인적생물학공능전정기출.
