卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2007年
6期
657-659
,共3页
傅娟%蒋义国%邹云锋%沈月兰%周兰兰%陈学敏
傅娟%蔣義國%鄒雲鋒%瀋月蘭%週蘭蘭%陳學敏
부연%장의국%추운봉%침월란%주란란%진학민
反式二羟环氧苯并(a)芘%人支气管细胞%HER2/neu基因表达
反式二羥環氧苯併(a)芘%人支氣管細胞%HER2/neu基因錶達
반식이간배양분병(a)비%인지기관세포%HER2/neu기인표체
目的 探讨环境致癌物苯并(a)芘代谢物反式二羟环氧苯并芘(BPDE)对人支气管上皮细胞HER2/neu基因表达的影响.方法 利用半定量RT-PCR、SYBR Green Ⅰ实时定量RT-PCR(QRT-PCR)、Western blot及免疫细胞化学方法分别检测经2.0μmol/L反式BPDE诱发人支气管上皮细胞恶性转化细胞(16HBE-T)与对照DMSO溶剂组未恶性转化细胞(16HBE-N)之间HER2/neu基因mRNA和蛋白表达水平的差异,及两组细胞内HER2/neu蛋白表达定位分析.结果 经几种不同方法检测反式BPDE恶性转化人支气管上皮细胞中HER2/neu基因mRNA和蛋白水平都比对照溶剂组细胞(16HBE-N)表达显著升高(P《0.05).HER2/neu蛋白定位在胞膜.结论 反式BPDE诱发人支气管上皮细胞恶性转化存在HER2/neu表达增高,其可能与原癌基因HER2/neu被激活作用有关.
目的 探討環境緻癌物苯併(a)芘代謝物反式二羥環氧苯併芘(BPDE)對人支氣管上皮細胞HER2/neu基因錶達的影響.方法 利用半定量RT-PCR、SYBR Green Ⅰ實時定量RT-PCR(QRT-PCR)、Western blot及免疫細胞化學方法分彆檢測經2.0μmol/L反式BPDE誘髮人支氣管上皮細胞噁性轉化細胞(16HBE-T)與對照DMSO溶劑組未噁性轉化細胞(16HBE-N)之間HER2/neu基因mRNA和蛋白錶達水平的差異,及兩組細胞內HER2/neu蛋白錶達定位分析.結果 經幾種不同方法檢測反式BPDE噁性轉化人支氣管上皮細胞中HER2/neu基因mRNA和蛋白水平都比對照溶劑組細胞(16HBE-N)錶達顯著升高(P《0.05).HER2/neu蛋白定位在胞膜.結論 反式BPDE誘髮人支氣管上皮細胞噁性轉化存在HER2/neu錶達增高,其可能與原癌基因HER2/neu被激活作用有關.
목적 탐토배경치암물분병(a)비대사물반식이간배양분병비(BPDE)대인지기관상피세포HER2/neu기인표체적영향.방법 이용반정량RT-PCR、SYBR Green Ⅰ실시정량RT-PCR(QRT-PCR)、Western blot급면역세포화학방법분별검측경2.0μmol/L반식BPDE유발인지기관상피세포악성전화세포(16HBE-T)여대조DMSO용제조미악성전화세포(16HBE-N)지간HER2/neu기인mRNA화단백표체수평적차이,급량조세포내HER2/neu단백표체정위분석.결과 경궤충불동방법검측반식BPDE악성전화인지기관상피세포중HER2/neu기인mRNA화단백수평도비대조용제조세포(16HBE-N)표체현저승고(P《0.05).HER2/neu단백정위재포막.결론 반식BPDE유발인지기관상피세포악성전화존재HER2/neu표체증고,기가능여원암기인HER2/neu피격활작용유관.
