临床检验杂志
臨床檢驗雜誌
림상검험잡지
2008年
6期
422-424
,共3页
闫中强%沈定霞%罗燕萍%曹敬荣
閆中彊%瀋定霞%囉燕萍%曹敬榮
염중강%침정하%라연평%조경영
多重PCR%鲍曼不动杆菌%OXA酶基因%整合酶基因
多重PCR%鮑曼不動桿菌%OXA酶基因%整閤酶基因
다중PCR%포만불동간균%OXA매기인%정합매기인
目的 建立一种适于临床微生物实验室快速检测多耐药鲍曼不动杆菌基因的多重PCR方法 .方法 筛选临床分离鉴定的多耐药鲍曼不动杆菌105株;用热煮沸法提取DNA,采用多重PCR技术,优化反应条件,同时扩增OXA酶基因(blaOXA-23-likeblaOXA-24-likeblaOXA-51-likeblaOXA-58-like)和整合酶基因(intI 1,intI 2),扩增产物经凝胶成像系统分析.结果 105株多耐药鲍曼不动杆菌中,76株是blaOXA-51-like+blaOXA-23-like+intI 1基因型,18株是blaOXA-51-like+intI 1基因型,10株是blaOXA-51-like+blaOXA-23-like.基因型,1株是blaOXA-51-like+blaOXA-23-like+blaOXA-58-like基因型.未检测出携带有blaOXA-24-like和intI 2基因的菌株.结论多耐药鲍曼不动杆菌的耐药性及流行趋势与其携带的OXA酶基因和整合酶基因相关.
目的 建立一種適于臨床微生物實驗室快速檢測多耐藥鮑曼不動桿菌基因的多重PCR方法 .方法 篩選臨床分離鑒定的多耐藥鮑曼不動桿菌105株;用熱煮沸法提取DNA,採用多重PCR技術,優化反應條件,同時擴增OXA酶基因(blaOXA-23-likeblaOXA-24-likeblaOXA-51-likeblaOXA-58-like)和整閤酶基因(intI 1,intI 2),擴增產物經凝膠成像繫統分析.結果 105株多耐藥鮑曼不動桿菌中,76株是blaOXA-51-like+blaOXA-23-like+intI 1基因型,18株是blaOXA-51-like+intI 1基因型,10株是blaOXA-51-like+blaOXA-23-like.基因型,1株是blaOXA-51-like+blaOXA-23-like+blaOXA-58-like基因型.未檢測齣攜帶有blaOXA-24-like和intI 2基因的菌株.結論多耐藥鮑曼不動桿菌的耐藥性及流行趨勢與其攜帶的OXA酶基因和整閤酶基因相關.
목적 건립일충괄우림상미생물실험실쾌속검측다내약포만불동간균기인적다중PCR방법 .방법 사선림상분리감정적다내약포만불동간균105주;용열자비법제취DNA,채용다중PCR기술,우화반응조건,동시확증OXA매기인(blaOXA-23-likeblaOXA-24-likeblaOXA-51-likeblaOXA-58-like)화정합매기인(intI 1,intI 2),확증산물경응효성상계통분석.결과 105주다내약포만불동간균중,76주시blaOXA-51-like+blaOXA-23-like+intI 1기인형,18주시blaOXA-51-like+intI 1기인형,10주시blaOXA-51-like+blaOXA-23-like.기인형,1주시blaOXA-51-like+blaOXA-23-like+blaOXA-58-like기인형.미검측출휴대유blaOXA-24-like화intI 2기인적균주.결론다내약포만불동간균적내약성급류행추세여기휴대적OXA매기인화정합매기인상관.
