实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2009年
13期
2025-2027
,共3页
乳腺肿瘤%同源盒基因A5%苯丁酸钠%二甲基甲酰胺
乳腺腫瘤%同源盒基因A5%苯丁痠鈉%二甲基甲酰胺
유선종류%동원합기인A5%분정산납%이갑기갑선알
目的:观察苯丁酸钠(PB)和二甲基甲酰胺(DMF)对乳腺癌MCF-7细胞增殖及同源盒基因(HOX)A5表达的影响.方法:应用MTT比色法,以梯度浓度的PB或DMF作用于MCF-7细胞,分别于24、48、72h对细胞增殖进行检测.HOXA5基因表达水平用基因组与β肌动蛋白(β-actin)灰度比值表示.结果:0.391～3.125mmol/LPB和0.5～8.0mmol/LDMF作用MCF-7细胞24～72h,随着PB浓度的增加或作用时间的延长,细胞生长抑制率明显增加.随着DMF浓度的增加或作用时间的延长,细胞生长抑制率也较明显地增加.RT-PCR法检测未处理乳腺癌MCF-7细胞中HOXA5基因表达0.460±0.065.应用0.781mmol/L和1.563mmol/LPB处理后,HOXA5基因表达水平分别为0.801±0.122、0.903±0.096,HOXA5基因表达明显上调,与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.01).应用0.5mmol/L和1.0mmol/LDMF处理后,HOXA5基因表达水平分别为0.474±0.057、0.484±0.061,HOXA5基因表达无明显变化,与用药前比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:PB和DMF可有效抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖,PB对HOXA5基因mRNA水平的表达有明显的上调作用,DMF对HOXA5基因表达无显著影响.
目的:觀察苯丁痠鈉(PB)和二甲基甲酰胺(DMF)對乳腺癌MCF-7細胞增殖及同源盒基因(HOX)A5錶達的影響.方法:應用MTT比色法,以梯度濃度的PB或DMF作用于MCF-7細胞,分彆于24、48、72h對細胞增殖進行檢測.HOXA5基因錶達水平用基因組與β肌動蛋白(β-actin)灰度比值錶示.結果:0.391～3.125mmol/LPB和0.5～8.0mmol/LDMF作用MCF-7細胞24～72h,隨著PB濃度的增加或作用時間的延長,細胞生長抑製率明顯增加.隨著DMF濃度的增加或作用時間的延長,細胞生長抑製率也較明顯地增加.RT-PCR法檢測未處理乳腺癌MCF-7細胞中HOXA5基因錶達0.460±0.065.應用0.781mmol/L和1.563mmol/LPB處理後,HOXA5基因錶達水平分彆為0.801±0.122、0.903±0.096,HOXA5基因錶達明顯上調,與用藥前比較,差異有統計學意義(P<0.01).應用0.5mmol/L和1.0mmol/LDMF處理後,HOXA5基因錶達水平分彆為0.474±0.057、0.484±0.061,HOXA5基因錶達無明顯變化,與用藥前比較,差異無統計學意義(P>0.05).結論:PB和DMF可有效抑製乳腺癌MCF-7細胞的增殖,PB對HOXA5基因mRNA水平的錶達有明顯的上調作用,DMF對HOXA5基因錶達無顯著影響.
목적:관찰분정산납(PB)화이갑기갑선알(DMF)대유선암MCF-7세포증식급동원합기인(HOX)A5표체적영향.방법:응용MTT비색법,이제도농도적PB혹DMF작용우MCF-7세포,분별우24、48、72h대세포증식진행검측.HOXA5기인표체수평용기인조여β기동단백(β-actin)회도비치표시.결과:0.391～3.125mmol/LPB화0.5～8.0mmol/LDMF작용MCF-7세포24～72h,수착PB농도적증가혹작용시간적연장,세포생장억제솔명현증가.수착DMF농도적증가혹작용시간적연장,세포생장억제솔야교명현지증가.RT-PCR법검측미처리유선암MCF-7세포중HOXA5기인표체0.460±0.065.응용0.781mmol/L화1.563mmol/LPB처리후,HOXA5기인표체수평분별위0.801±0.122、0.903±0.096,HOXA5기인표체명현상조,여용약전비교,차이유통계학의의(P<0.01).응용0.5mmol/L화1.0mmol/LDMF처리후,HOXA5기인표체수평분별위0.474±0.057、0.484±0.061,HOXA5기인표체무명현변화,여용약전비교,차이무통계학의의(P>0.05).결론:PB화DMF가유효억제유선암MCF-7세포적증식,PB대HOXA5기인mRNA수평적표체유명현적상조작용,DMF대HOXA5기인표체무현저영향.
